- ￥685 - 4895
- TargetMol
- USA
- T2315
- 2025年07月13日
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- 英文名：
GSK-LSD1 2HCl
- 库存：
详询
- 供应商：
详询
- CAS号：
1431368-48-7
- 规格：
5mg/25mg/100mg/1ml/10mM
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥685.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1889.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥4895.0 |
| 规格： | 1ml/10mM | 产品价格： | ￥815.0 |
ID：T2315
PURITY：97%+
Formula：C14H22Cl2N2
MolWt：289.24
Appearance：类白色晶体粉末
Solubility：G410 mM in DMSO
Bioactivity：GSK-LSD1 2HCl is an irreversible, and selective LSD1 inhibitor with IC50 of 16 nM, > 1000 fold selective over other closely related FAD utilizing enzymes (i.e. LSD2, MAO-A, MAO-B).
Status：
Pathways：Chromatin/Epigenetic
Target：Histone Demethylase inhibitor
Receptor：LSD1
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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