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- 英文名:
AM281
- 库存:
详询
- 供应商:
详询
- CAS号:
202463-68-1
- 规格:
2mg/5mg/10mg/50mg/1ml/10mM
| 规格: | 2mg | 产品价格: | ¥485.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥723.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥923.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥3541.0 |
| 规格: | 1ml/10mM | 产品价格: | ¥815.0 |
ID:T2264
PURITY:97%+
Formula:C21H19Cl2IN4O2
MolWt:557.21
Appearance:白色粉末
Solubility:G410 mM in DMSO
Bioactivity:Cannabinoid antagonist AM 281 reduces mortality rate and neurologic dysfunction after cecal ligation and puncture in rats.
Status:
Pathways:Neuroscience
Target:Cannabinoid antagonist
Receptor:Cannabinoid receptor
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文献和实验的反应。此种光合磷酸化既放氧又吸氧,还原的电子受体最后又被氧所氧化。 H2O+ADP+Pi → ATP+ O2-。+4H+ NADP+供应量较低,例如NADPH的氧化受阻,则有利于假环式电子传递的进行。 非环式光合磷酸化与假环式光合磷酸化均被DCMU(二氯苯基二甲基脲,dichlorophenyl dimethylures,商品名为敌草隆,diuron,一种除草剂)所抑制,而环式光合磷酸化则不被DCMU抑制。 (二)光合磷酸化的机理 1.光合磷酸化与电子传递的偶联关系 三种光合磷酸
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