- ￥454 - 2121
- TargetMol
- USA
- T2233
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C
- 保质期：
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- 英文名：
GW 4064
- 库存：
详询
- 供应商：
详询
- CAS号：
278779-30-9
- 规格：
5mg/10mg/25mg/50mg/1ml/10mM
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥454.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥737.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1313.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2121.0 |
| 规格： | 1ml/10mM | 产品价格： | ￥1685.0 |
ID：T2233
PURITY：97%+
Formula：C28H22Cl3NO4
MolWt：542.838
Appearance：白色粉末
Solubility：G4100 mM in DMSO
Bioactivity：GW4064 is an agonist of farnesoid X receptor (FXR) with EC50 of 65 nM in CV1 cell line.
Status：
Pathways：Metabolism
Target：FXR agonist
Receptor：Farnesoid X receptor
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文献和实验magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
. A new drug candidate belonging to the family of the peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonists termed GW1516 (also referred to as GW501516) has been prohibited by the World Anti-Doping Agency in 2009
可促进 PPARα的表达，而沉默 HLF 可抑制其表达。而后作者利用 PPARα抑制剂 GW6471 研究 PPARα是否参与了小鼠 MAFLD 模型中 HLF 的调控，结果发现与对照组小鼠相比，GW6471 处理小鼠肝脏中 TG 和总胆固醇（TC）水平较低，抑制 PPARα可减轻脂质沉积和 HFD 引起的肝损以及改善小鼠肠道屏障功能。随后收集粪便进行 16S rDNA 测序，评估肠道微生物群的变化。结果发现 HLF 通过抑制 PPARα信号通路，降低氧化应激，改善肠道微生物群的稳态，从而缓解
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