- ￥108 - 998
- TargetMol
- USA
- T0010
- 2025年07月13日
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- 英文名：
Mercaptopurine (6-MP)
- 库存：
详询
- 供应商：
详询
- CAS号：
50-44-2
- 规格：
2mg/10mg/50mg/500mg/1ml/10mM
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥108.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥248.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥638.5 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥998.0 |
| 规格： | 1ml/10mM | 产品价格： | ￥218.0 |
ID：T0010
PURITY：0.98
Formula：C5H4N4S
MolWt：152.18
Appearance：淡黄色晶体粉末
Solubility：G4Soluble in DMSO
Bioactivity：Mercaptopurine is a widely used anti-leukemic agent and immunosuppressive drug that inhibits de novo purine synthesis through incorporation of thiopurine methyltransferase metabolites into DNA and RNA.
Status：USP, INN, BAN, JAN
Pathways：DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Target：Dehydrogenase inhibitor; DNA/RNA Synthesis
Receptor：IMPDH;HPRT
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文献和实验硷基类似物之一。为嘌呤的第 6位结合 SH基的化合物。作为嘌呤代谢抑制物能阻碍各种细胞的增殖发育。推测它可能阻碍肌苷酸的代谢。用于白血病的治疗。缩写 6－ MP。
=5-氟尿嘧啶； HU=羟基脲；6-TG=6-硫鸟嘌呤；Ara-C=阿糖胞苷 6-颈基嘌呤 6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是腺嘌呤6位上的-NH 2 被-SH所取代的衍生物，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶催化变成硫代肌苷酸，它阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢、阻碍核酸合成，对S期细胞及他期细胞有效。肿瘤细胞对6-MP可产生耐药性，因耐药性细胞中6-MP
图49-4 几种药物阻断DNA合成的作用环节 MTX=甲氨蝶呤；6-MP=6-颈嘌呤；5-FU=5-氟尿嘧啶； HU=羟基脲；6-TG=6-硫鸟嘌呤；Ara-C=阿糖胞苷 6-颈基嘌呤 6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是腺嘌呤6位上的-NH 2 被-SH所取代的衍生物，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先
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