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1年
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大量
- 供应商:
信裕生物
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1 mL
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文献和实验0:00 利用酿酒酵母定量蛋白质组学鉴定蛋白质复合物0 0:45 内容简介45 1:17 准备诱饵以及SILAC对照菌种77 2:44 研磨细胞164 4:05 预清除细胞裂解物245 5:51 利用TEV蛋白酶切割作用从IgG 包被珠上洗脱下蛋白质351 6:45 三氯乙酸沉淀405 8:11 乙醇/醋酸盐沉淀491 9:00 蛋白质印迹法和/或银染法分析样品540 9:30 代表性成果/结果570 10:15 结论615 利用酿酒酵母定量
0:00 酿酒酵母子囊解剖0 0:21 订阅内容21 0:45 内容简介45 1:15 构建二倍体菌种75 3:01 孢子形成和子囊消化181 4:57 解剖子囊297 8:56 合子再定位536 11:08 代表性结果668 12:14 结论734 本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在5个工作日内作出处理。
法将cDNA 文库质粒转化到酵母菌Y187中,SD – Leu平板上30 ℃培养3~5 天,菌落长出。 5.酵母交配转化及阳性克隆的筛选 将酵母菌Y187/ pGADT7-cDNA与酵母菌Y2HGold/pGBKT7- CaM进行酵母交配转化(Yeast Mating),SD–Trp/-Leu/Aba/X-α-gal平板上30 ℃培养3~5 天,筛选蓝色菌落,再将阳性克隆在SD–Trp/-Leu/-His/-Ade/Aba/X-α-gal平板上进行验证
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