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负20度
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Recombinant Topoisomerase II (TOP2)
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大量
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柯雷生物
Residues: Ile923~Arg1148
Tags: Two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag
Accession: P11388
Host: E. coli
Subcellular Location: Cytoplasm. Nucleus, nucleoplasm.
Purity: >95%
Endotoxin Level: <1.0EU per 1μg (determined by the LAL method).
Formulation: Supplied as lyophilized form in 20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative. Predicted isoelectric point: 6.2 Predicted Molecular Mass: 30.3kDa
Applications: SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. (May be suitable for use in other assays to be determined by the end user.)
[ USAGE ]
Reconstitute in sterile ddH2O
[ STORAGE AND STABILITY ]
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months. Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed.
(Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
[ SEQUENCES ]
The sequence of the target protein is listed below.
ISELPVRT WTQTYKEQVL EPMLNGTEKT PPLITDYREY HTDTTVKFVV KMTEEKLAEA ERVGLHKVFK LQTSLTCNSM VLFDHVGCLK KYDTVLDILR DFFELRLKYY GLRKEWLLGM LGAESAKLNN QARFILEKID GKIIIENKPK KELIKVLIQR GYDSDPVKAW KEAQQKVPDE EENEESDNEK ETEKSDSVTD SGPTFNYLLD MPLWYLTKEK KDELCRLR [ REFERENCES ] 1. Tsai-Pflugfelder M., et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85:7177-7181. 2. Wasserman R.A., et al. (1993) Cancer Res. 53:3591-3596. 3. Lang A.J., et al. (1998) Gene 221:255-266. 4. Sng J.H., et al. (1999) Biochim. Biophys. Acta 1444:395-406
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文献和实验蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时,无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系,都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中,缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子,或环境不适,无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高,研究发现在低表达时很少形成包涵体,表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快,以至于没有足够的时间进行折叠,二硫键不能正确配对,过多的蛋白间的非特异
药物代谢 药物代谢,又称药物的生物转化(biotransformation),是指药物经过体内吸收、分布之后,在药酶的作用下经历化学结构变化的过程,是药物从体内消除的主要方式之一。药物在体内的生物转化,分为Ⅰ相代谢反应和Ⅱ相代谢反应。 肝脏是药物代谢的重要器官,是机体进行生物转化的主要场所,含有参与药物代谢Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢的各种酶。UGT家族是人体内仅次于CYP450家族的第2大药物代谢酶。UGT介导的葡萄糖醛酸结合代谢不仅会显著影响药物的口服生物利用度和药物的体内药动学过程
。 1.2 药物代谢 药物代谢,又称药物的生物转化(biotransformation),是指药物经过体内吸收、分布之后,在药酶的作用下经历化学结构变化的过程,是药物从体内消除的主要方式之一。药物在体内的生物转化,分为Ⅰ相代谢反应和Ⅱ相代谢反应。 肝脏是药物代谢的重要器官,是机体进行生物转化的主要场所,含有参与药物代谢Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢的各种酶。在肝脏中,参与药物代谢的Ⅰ相和Ⅱ相代谢酶中以P450酶最为重要,它是一种以铁卟啉为辅基的蛋白质。P450酶存在明显的种属、性别和年龄的差异,其中以种属
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