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文献和实验在核酸水解酶中,是具有从分子链的末端顺次水解磷酸二酯键而生成单核苷酸作用的酶,与核酸内切酶相对应。可大致分为水解磷酸二酯键的 3′端生成 5′ -单核苷酸的酶,及水解 5′端生成 3′ -单核苷酸的酶。前者有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等;后者有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌( Lac-tobacillus acidophilus)核酸酶。这些酶中还可以区别出从分子链的 3′末端或 5′末端开始切断和对单链 DNA或双链 DNA具有特异作用的酶。可利用这些酶水解
脾脏核酸外切酶spleen exonuclease,spleenphosphodiesterase
亦称脾脏磷酸二酯酶(spleen phosphodieste- rase)。系将具有 5′ -OH末端的 DNA和 RNA,从 5′末端向 3′方向不断使 3′ -核苷酸游离分解的酶。 EC3. 1. 16. 1。常从牛脾脏提纯的此种酶。高分子 DNA不易水解,但用 DNaseⅡ或普氏微球菌( Micrococ-cus pyogenes)核酸酶处理,则可以完全水解。对碱基序列无特异性,但在 5′末端有磷酸单酯基则不水解。反应不需要 Mg2 ,但最适 pH在有 2× 10
实验原理核酸分子杂交是通过配对碱基对之间的非共价键(主要是氢键)结合,从而形成稳定的双链区。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补,所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序(即某种程度的同源性)就可以形成杂交双链。分子杂交可在 DNA 与 DNA、RNA 与 RNA 或 RNA 与 DNA 的二条单链之间进行。由于 DNA 一般都以双链形式存在,因此在进行分子杂交时,应先将双链 DNA 分子解聚成为单链,这一过程称为变性,一般通过加热或提高 pH 值来实现。用分子
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