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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃避光
- 保质期:
长期
- 库存:
278
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1ml/5ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖IPTG溶液(200mg/ml)北京厂家在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:IPTG溶液(200mg/ml)北京厂家
品牌:百奥莱博
规格:1ml/5ml
此产品为IPTG用双蒸水溶解过滤后配成的溶液。
使用方法(解冻后请混匀):
蓝白色筛选:在100 ml的琼脂培养基中,加入200μl的上述溶液、40 μl的IPTG(200mg/ml)和100 μl的Amp(100 mg/ml),制作成X-Gal、IPTG、Amp平板培养基(实际上X-gal和IPTG可以直接涂抹在平板培养基表面,干半小时后就可以用,90mM的平板,X-gal(20mg/ml)涂40ul,IPTG涂7ul。150mm的板加倍)。可根据长出菌体的蓝白色,而方便地挑选出基因重组体(白色为具有DNA插入片段的基因重组体)。
蛋白表达:200mg/ml浓度为840mM。如果终浓度要求为0.5mM,则每升培养基中加入595ul IPTG 溶液 (200mg/ml)。如果加入的是其他浓度,请自己计算。
储存条件:-20℃避光。
关于IPTG溶液(200mg/ml)北京厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·通用RT-PCR试剂盒(两步法M-MLV)
编号:XH050
规格:50T/100T
5×M-MLV Buffer、10×PCR Buffer、MgCl2(25mM)、RNase-free ddH2O在2-8℃保存一个月对实验无影响,Oligo(dT)16(10uM)、Random(N)6(10uM)、dNTPs(10mM)在2-8℃保存一周对实验无影响,为了你的实验方便和试剂的稳定性,请自行决定试剂存放温度。试剂解冻后请混匀离心后再使用。微量试剂打盖前请离心。
产品简介:
本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用M-MLV进行反转录反应,能够获得较长的反转录产物。同时,在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中,还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒使用方便、快捷,可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
本产品配有两种引物,一种为Oligo(dT),另一种为随机引物(Random),如果用Oligo(dT)无法得到想要的结果,可以用随机引物(Random)试一下。
操作步骤:
一、反转录反应
1、在冰浴的无RNase的离心管(或者PCR管)中加入如下反应成分:
1-5ug总RNA或50-500ng mRNA
2ul Oligo(dT)16或2ul Random(N)6或者2 pmole基因特异性引物
补RNase-free ddH2O至13.5ul
2、70℃保温5min后迅速在冰上冷却2min,简短离心收集反应液后加入以下各组分:
4ul 5×M-MLV Buffer
1ul dNTPs
0.5ul Rnasin
1ul M-MLV
3、42℃温浴60min,如果是用随机引物,请先将离心管置25℃温浴10min,再42℃温浴60min。
4、95℃加热5min终止反应,置冰上进行后续实验或-20℃保存。
5、用RNase-free ddH2O将反应体系稀释到50ul,取2-5ul进行PCR反应。
二、PCR反应
1、按以下各组分配制50ul PCR反应体系:
10×PCR Buffer 5ul
MgCl2 4ul
dNTPs 1ul
上游引物(用户自备)
下游引物(用户自备)
RT反应产物 2ul
Taq Polymerase 0.5ul
ddH2O x ul
Total Volume 50ul
2、简短离心,上PCR仪扩增,琼脂糖观察结果。
注意事项:
1、用于cDNA合成反应的相关试剂和耗材尽可能用DEPC进行处理,并在高压灭菌后使用。有些试剂不能高压灭菌时,首先用经过灭菌的器具、水等配制溶液后,再将溶液进行过滤除菌处理。
2、试剂盒的各组分应避免反复冻融,有效期12个月。
3、RNA样品要避免反复多次冻融,应使RNA在冰浴中处于融化状态。
IPTG溶液(200mg/ml)北京厂家关键词:200mg/ml,XH040,IPTG溶液(200mg/ml),百奥莱博
·DNA病毒基因组提取试剂盒
编号:XH009
规格:50T/200T
原理简介
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取DNA病毒基因组,不适合于RNA病毒基因组的提取。本试剂盒利用蛋白酶K破开病毒外壳,放出DNA,用玻璃奶吸附达到纯化目的。
使用本试剂盒提取的DNA可用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
注意事项
1.如果病毒含量过低,最后提取的基因组DAN电泳可能无法检测到,但PCR等其他实验还会有结果。
2.同一样本,如果想大量提取,可以增加样本量,并且每一步试剂加量,但使用次数会成倍减少。
操作步骤
1、 取病毒上清液0.5ml,12000rpm离心5min,尽量取上清使用,弃去沉淀。
2、 向病毒上清中加入20ul 10mg/ml的蛋白酶K,充分混匀,65℃消化10-20min,期间可颠倒离心管混匀数次。
3、 向管中加入500ul结合液,充分混匀。
4.玻璃奶摇匀。加入20ul摇匀的玻璃奶,混匀,室温放置2分钟,10000转/分钟离心1分钟,去上清;沉淀加入1ml 70%乙醇,振荡混匀,10000转/分钟离心1分钟,去上清,70%乙醇重复洗一次,再用无水乙醇洗一次。去上清,再次离心2分钟,用小吸头吸去上清。
5.室温放置10分钟(如果玻璃奶加量,请适当延长放置时间,此步为去除残余酒精,以免影响下游实验),加入30-50ul TE缓冲液混匀溶解,65℃水浴5分钟。离心,取上清为所得DNA。
8.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。
·鲑鱼精DNA(10mg/ml)
编号:XH017
规格:1ml
此溶液已经经过处理,可以直接用于DNA杂交。原料来自于SIGMA。
处理配制方法如下:
1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中,加入约200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力搅拌器室温搅拌2~4小时,溶解后加入4 ml的5 M NaCl,使其终浓度为0.1 M。
3. 使用氯*(代"仿")抽提两次。加大约2倍体积,取上面冻状物。
4. 回收水相溶液后,使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次,以切断DNA。
5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。
6. 离心回收DNA后,溶解于100 ml的去离子水中,测定溶液的OD260值。
7. 计算溶液的DNA浓度后,稀释DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分钟后,分装成小份(1 ml/份)。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后,迅速冰浴冷却。
IPTG溶液(200mg/ml)北京厂家关键词:200mg/ml,XH040,IPTG溶液(200mg/ml),百奥莱博
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