羊抗兔IgG(纯化抗体)价格

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北京百奥莱博专业生产销售羊抗兔IgG(纯化抗体)价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：羊抗兔IgG(纯化抗体)价格
编号：XH094
规格：1mg/10mg
品牌：百奥莱博
先以A蛋白纯化免疫球蛋白兔IgG，用此兔IgG免疫山羊，经过多次免疫后，测得山羊血清的效价达到要求后，动脉一次取血，静置得到血清，血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白，再用硫酸铵沉淀，透析，定量等进一步处理得到纯化羊抗兔IgG抗体，此纯化抗体可以用于标记，免疫沉淀，ELISA等常规免疫学实验。
如果客户对抗体纯度要求更高，本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体，以兔IgG结合在树脂上，吸附全部有活性的抗体，这样得到的抗体纯度更高，当然，成本也更高。

关于羊抗兔IgG(纯化抗体)价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·FITC标记套装
编号：XH086
规格：一套
保存条件：FITC -20℃保存，其他常温保存。
产品说明：本套装是将FITC标记的常用试剂集合为一体而成。适合于蛋白等含有氨基物质的标记。特别是抗体的标记。
如果待标记物分子量太小（如小于5KD），可能并不适合用此套装（主要是后期纯化去除未标记上的FITC，可选用透析袋）。
标记原理：在高PH下FITC可蛋白等分子的氨基相连，形成共价健。
操作方法：
一， 标记量的计算：FITC分子量为389.4。一般为FITC：待标记物＝10：1左右。比如抗体IgG分子量一般为150－160KD。则1mg HRP可标记抗体40mg之间。
二， 计算好各步反应时间。作好开始标记的准备工作。因为标记是在PH为9.5的条件下反应，如果待标记物本身盐含量很低并且缓冲力差，如生理盐水，可等二天再准备。如果不确定，将0.2M PH9.5 CB稀释20倍，作为透析液，将待标记物装入透析袋中4℃透析过夜，透析袋适当留长约1ml体积的量以备第二天加入酶（透析袋用双蒸水清洗三次，祥细使用请见附录）。
三， 如果样品缓冲能力很小（固体可用水溶解），加入1/20体积的0.2M PH9.5 CB，混匀。
四， 准备层析柱（使用方法见附录）。
五， 在样品准备好的情况下，称量2mg左右FITC（请不要一次称量过小，称量过小时，误差会很大），加入1ml DMSO溶解。取适量溶解好的FITC，加入准备好的样品迅速混匀。避光常温反应两小时或者4℃反应过夜。
六， 加入1/20体积的1M NH4Cl，避光4℃反应两小时。
七， 过柱。请保证总溶液体积不超过总体积的1/5。比较理想的是在1/10。也就是10ml凝胶，最多过柱1ml的标记液（此步也可以改为透析。一般避光透析两天左右，到没有明显黄色出来为止）。

附透析袋使用方法：
本透析袋已预处理过，用双蒸水清洗后将水用适当吸一下。就可直接使用。透析袋上下都可以用铁夹，但如果铁夹不够用，下部可用细线或者其他的透析袋夹。
将透析袋轻轻的折上两到三折。用线或者透析袋夹封住，上面支开，加入待透析物，留一定量的空气在顶上，并小心的折一折，用铁夹夹住，轻轻的挤压，如没发现有液体流出，可放入透析液中。一般透析可用纯净水瓶去顶使用。用一次性筷子或者其他合适物穿过铁夹，将透析袋吊在透析液中，补充透析液，使透析液盖过透析袋中的液面而不要淹过铁夹下面。
分子筛柱使用方法：
取空柱，加入双蒸水冲洗三次，找一合适的地方架好，下面收集废液，将Sephadex G-25取出摇匀，轻轻的沿壁倒入柱中（用去尖移液器加入也可以），等液体流出少量时，不停的补加凝胶到一合适的体积。一般加到10ml左右。在上口留出1－2ml空间。灌完胶后，用三倍体积的双蒸水冲洗（从上面加入，下面自动流出），再用合适的缓冲液冲洗三倍体积（如生理盐水或者PBS等）。
当最后一次加缓冲液后，把柱上层弄平整。等上层溶液完全流完，就可以加入待过柱的标记液。用去尖吸头小心的中空滴加，如果一次加不完，等流出少量后再加，一直加完。待标记物完全流干后，再加入少量约3－5滴缓冲液（如生理盐水或者PBS等），流完再加，如此三次左右，接着就可以一次加入1－2ml缓冲液（如生理盐水或者PBS等）。加到一定体积后，可以看到柱中黄色会分层。收集下层溶液，加入适当的稳定剂等，定溶。备用。
用过的凝胶可以丢弃或者重复使用（如果重复使用，须用大量的缓冲液冲洗，待上层黄色完全流走。折中的方法是小心的将上层黄色胶挖掉。流下层的回收）


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·膜再生液
编号：XH076
规格：100ml/500ml
膜再生液有些公司叫做一抗二抗去除液，用于对同一张膜进行多次 Western Blot检测。
在室温条件下，将用过的膜浸泡在膜再生液
30-60分钟，可在不影响抗原蛋白的情况下清除膜上结合的抗体。随后，可以使用不同的抗体
进行下一轮 Western Blot实验，因而可利用同一张膜进行多次蛋白检测。适宜从少量样品多次
检测多种不同蛋白质。即使样品量并不匮乏，采用这一策略多次检测同一张膜上的蛋白，能省去
给药处理、蛋白电泳和膜转移等耗费性步骤。
本产品特点是：无毒无害，室温下使用，室温下保存；可对同一张膜进行 10次以上的
Western Blot检测。 适用于清除硝酸纤维素膜或 PVDF 膜上结合的抗体，不影响抗原蛋白。
1、膜再生的实质是在不影响膜上结合的抗原的条件下，将与抗原分子结合的一抗和二抗洗脱下来。有许多因素影响抗体从膜洗脱，如膜类型、抗体类型和浓度及其与抗原结合特性。按下面的说明优化再生液中孵育膜的时间至关重要。
2、确定膜上抗体是否去除与优化再生液孵育膜的时间：用 ECL 荧光工作液孵育再生后的膜约 1
分钟，然后进行 X光胶片曝光并显影，可确定膜上的抗体是否完全去除。如胶片上显示条带，表
明抗体未完全去除，应继续将膜浸泡在再生液中另外孵育 30-60 分钟。然后再次 ECL 检查膜上抗
体是否去除。重复此步骤直到抗体完全去除并确定最佳孵育时间。
3、由于至今尚不清楚的原因，使用脱脂奶粉封闭的膜要比使用 BSA封闭的膜上的抗体更容易被
洗下来。因此准备进行再生的膜，应该使用脱脂奶粉而不是 BSA封闭。
4、尽量避免使用干燥保存的膜，干的膜上的抗体很难被洗干净。


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·载体两性电解质PH5-7
编号：XH071
规格：12ml
别名：两性电解质两性电解质载体(PH5-7)：Ampholyte solution、Ampholine。
性状；近无色至浅黄色透明液体，有粘性，为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多氨基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
溶度：为40％的溶液
用途：用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
储存：充氮密封4℃保存。保持期，两年。开启后请尽快用完。

·10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化)
编号：XH107
规格：10ml
产品简介：
多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。
保存温度：-20℃

使用说明
免疫学
操作步骤
1．灭菌的ddH2O 1:10稀释该多聚赖氨酸溶液。
2．用之将稀释的多聚赖氨酸溶液放在室内，使其温度到室温18-26℃
3．将玻片浸在稀释过的多聚赖氨酸溶液内5分钟。增加时间不会提高包被效果。
4．在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。
5．处理过的玻片可常温存放一年。
[注意]
1． 每100mL已稀释的多聚赖氨酸溶液可处理90张玻璃片， 超过90张片子将影响其黏合力。
2． 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
4． 稀释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3个月内是稳定的。
5． 用过的稀释液再次使用时要过滤，若出现浑浊或长菌请丢弃。
本试剂未经无菌过滤，如果想用于细胞培养，请自行过滤。

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