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KT5823(PKG抑制剂)

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    KT5823(PKG抑制剂)
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    • 细胞内信使作用的主要靶分子

      Kinase, cGPK),亦称为蛋白激酶G(Protein Kinase G、PKG)。与PKA一样,PKG是目前较为公认的命名。蛋白激酶G以cGMP作为变构效应剂,在脑和平滑肌中含量较丰富。1997年,人们发现,PKG的基因突变与果蝇的觅食行为有关。我们可以推测,PKG很有可能在神经系统的信号传递过程中具有重要作用。 (3)蛋白激酶C 另外一些重要的细胞内信使还包括磷脂酰肌醇的衍生物如DAG、PIP3(三磷酸磷脂酰肌醇)、磷脂酰胆碱的衍生物、鞘磷脂的衍生物以及Ca2+等等。这些小

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      更是进一步增强,表明西地那非治疗后 cGMP 和 PKGI 结合增加。同时,免疫荧光染色结果显示,西地那非对腹主动脉瘤小鼠的 PKGI 表达无显著影响。综合这些结果表明,西地那非可上调腹主动脉瘤 SMC 中 PKG 的激活。 图片来源:JAHA 结语 综上所述,在本研究中,该团队通过小鼠模型、体内外实验证明,西地那非的使用加重了小鼠原已存在的主动脉弹性蛋白降解和腹主动脉周围弹性酶诱导的腹主动脉瘤扩张的进程,这一结果也与少数患者滥用 PDE5 抑制剂西地那非或他达拉非后发生主动

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