小鼠抗mCherry标签单抗

Nature 子刊：超声波调控肿瘤内细菌的基因表达，助力肿瘤免疫治疗

的生存提供保护，使得肿瘤内的细菌能在其中不断繁殖。 不仅如此，通过基因工程手段还可以对细菌进行改造，以增强其对肿瘤的靶向迁移能力，减少对机体的毒性，大大提高了肿瘤细菌治疗的安全性；更为重要的是，细菌还是优良的基因表达宿主，可将外源基因插入原核表达质粒后导入细菌或整合进入细菌基因组，从而表达抗肿瘤因子以增强其抗肿瘤效果。 为此，近年来基于细菌的靶向给药系统在肿瘤治疗方面的应用受到了科研工作者的广泛关注。随着合成生物学技术的发展与引入，如启动子工程、智能基因线路等，有望大大提高细菌治疗肿瘤的智能

兔单抗开发及案例分享

，鼠单抗已从单纯的生物实验室科研及临床诊断发展到治疗性抗体药物。目前的抗体药物大多来源于小鼠或噬菌体展示库。2019 年 3 月，首个骆驼源纳米抗体 Cablivi 获得 FDA 批准上市。2019 年 10 月，迎来首个兔单抗药物 Beovu，是抗体药物发展历程中的一个里程碑。临床使用的大多数治疗用抗体均需进行体外亲和力成熟，以提高抗体的亲和力。这一过程耗时长（8-12 个月），最终亲和力在 10-9mol/L。而兔单抗不需经体外亲和力成熟，就能达到 10-11 至 10-13mol/L。另外，兔

「乳腺癌之王」的克星要来了？Nat Cancer 揭秘提高疗效的关键分子，提出消除肿瘤新方法

转移性三阴性乳腺癌患者样本预处理的 TOMIC 试验分析显示，应答者的 LCOR 水平较高。此外，在三阴性乳腺癌患者中使用度伐利尤单抗、奥拉帕尼和新辅助紫杉醇的 II 期 I-SPY2 试验的数据也显示对治疗有应答的患者 LCOR 水平更高。 图源：Nature Cancer 为了验证这一理论，研究人员在 TNBC 小鼠模型中应用了抗 PD-L1 疗法。对照组的肿瘤继续生长，而 LCOR 过度表达的肿瘤消退，直至 20 天后所有小鼠体内肿瘤完全消失。 在抗 PD-L1 停药 2 个月后，研究小组