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文献和实验100pg 显色法 推荐产品: SuperECL Plus Western Blotting 超敏发光液 采用独特的发光底物系统,是世界上最灵敏的ECL Western Blot 化学发光试剂。用于Western Blotting 条带的荧光发光,检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP 的抗体及其关联的抗原。由两种溶液组成,使用前混合
激活-核转运检测试剂盒仅染色p65,不染色RelB、C-Rel、p50和p52。使用本试剂盒染色后NF-κB呈红色荧光,细胞核呈蓝色荧光.思考信号转导和检测的理论 我做了这样的回答(个人意见.大家可以讨论!): 这种理论上来讲可行,但是实际操作可能拿不到你想要得结果,原因很简单,凭染色来判断是很难区分程度上的差异的,就比如做WB实验,经典的还是化学发光的方法,显色的方法只能得到信号比较强的蛋白,遇到信号比较弱的蛋白就误差很大了, 第二点,并不是所有能进核的蛋白都有结合DNA
-maleimide 染料与膜蛋白冰上孵育2. preclear:加入 control IgG 和 protein A/G beads,孵育,离心,吸取上清3. IP:先后加入抗体和 protein A/G beads 孵育,离心,保留 beads4. RIPA 清洗 beads,DTT 处理5. 煮样,蛋白电泳,转印6. 采集荧光信号——激光扫描7. 封闭,一抗孵育,HRP 二抗孵育8. 采集化学发光信号——胶片显影 小编:如果那个时候有 iBright,就可以同时进行成像了。条带获取更容易,且对比数据更具代表
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