人可溶性胸苷激酶1(TK1)化学发光免疫分析试剂盒

磷酸化蛋白 WB 做不好？文献指出了你可能忽略的重要原因

。大家目前最常用的方法是利用溶液法进行蛋白提取（如 RIPA 裂解液），但是往往会在蛋白质提取中产生两个不同的组分，即 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶性组分。通常 RIPA 不可溶性组分被我们直接丢弃忽略。但是已经有文章证实许多蛋白质存在于被丢弃的 RIPA 不可溶性组分中[1,2] 。也就是说利用溶液法提取的并非是完整的总蛋白，而仅仅是一些可溶性蛋白。那使用 RIPA 等溶液法提取的不完整总蛋白做实验，到底会不会影响我们磷酸化蛋白检测和定量研究呢？我们来一起讨论下。Brady 等人中

微生物快速检验技术进展

from patient's body fluids. 　　 应用单克隆抗体结合各种形式的放射免疫分析（RIA）、酶免疫分析（EIA）、荧光免疫分析（FIA）、时间分辨荧光免疫分析（TrFIA）、化学发光免疫分析（CIA）、生物发光免疫分析（BIA）等，足以检出临床标本中痕量的（10-18-10-21）微生物抗原，免去细菌或病毒培养过程，直接完成微生物感染的快速诊断。应用斑点EIA、FIA或金标法已制成商品检测卡用于淋病奈瑟氏菌，沙眼衣原体、肺炎支原体等检测，快速、直观，可由患者自行检查，但敏感性与特异性尚

免疫荧光标记技术

超过一般免疫血清学方法。 根据实验中所用标记物和检测方法不同，免疫标记技术分为免疫荧光技术放射免疫分析、免疫酶技术、发光免疫分析技术和免疫电镜技术。免疫荧光标记技术（immunofluorescence technique）始创于20世纪40年代初，1942年Coons等首次报道用异氰酸荧光素标记抗体，检查小鼠组织切片中的可溶性肺炎球菌多糖抗原。当时由于异氰酸荧光素标记物的性能较差，未能推广使用。直至1958年Riggs等合成了性能较为优良的异硫氰酸荧光黄（fluorescein