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无
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玉研仪器公司
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细胞损伤仪,细胞损伤仪器
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12个月
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细胞损伤仪(Cell Injury Controller II)采取电子式控制,适合脑源性细胞培养样品,或其它离体培养细胞的牵张性(strain-induced trauma)损伤模型制作。损伤后可进行神经生化、形态学、生理学,药物干预等方面的研究。
细胞损伤控制仪使用Flexcell Int’l corp具有专利的组织培养系统。细胞损伤控制仪平均把压缩气体送到每个培养室,以造成培养组织牵张性的损伤,损伤的严重程度是依靠控制进出密闭培养室的气体量。培养室的峰值压力同时被记录下来,这个数值可以用来精确地表明引起牵张性细胞损伤的气压值。细胞损伤控制仪(CIC II)可以搭配Flex I® 29.45cm2 culturing trays I (针对VCU早期的细胞损伤控制仪)或BioFlex® 57.75cm2 culturing trays。因为根据所采用的细胞种类、损伤的程度、培养的状况,受损后的细胞或许会因为上述因素死亡或修复,所以VCU的细胞损伤控制仪(CIC II)很适合应用在下列损伤反应研究:细胞受损、修护,死亡,药物介入。
主要技术参数:
· 采用电子式控制,适合脑源性细胞培养样品的制作
· 适合细胞受损、修护,死亡,药物介入等方面研究
· 使用Flexcell Int’l corp组织培养系统
· 带独立的细胞培养室,通过控制输入的气体量实现细胞损伤
· 膜伸展程度:120%-155%
· 膜变形范围:5.5mm-7.5mm
· 伤等效峰值压力范围:8.2-11.5PSI
· 培养室的峰值压力可被实时被记录下来
· 可以搭配Flex I® 29.45cm2 culturing trays I或BioFlex® 57.75cm2 culturing trays。

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文献和实验1.Sidler-Moix A L, Di Paolo E R, Dolci U, et al. Physicochemical aspects and efficiency of albuterol nebulization: comparison of three aerosol types in an in vitro pediatric model[J]. Respiratory care, 2015, 60(1): 38-46.
2.Hassan A, Rabea H, Hussein R R S, et al. In-vitro characterization of the aerosolized dose during non-invasive automatic continuous positive airway pressure ventilation[J]. Pulmonary Therapy, 2016, 2: 115-126.
3.ElHansy M H E, Boules M E, El Essawy A F M, et al. Inhaled salbutamol dose delivered by jet nebulizer, vibrating mesh nebulizer and metered dose inhaler with spacer during invasive mechanical ventilation[J]. Pulmonary pharmacology & therapeutics, 2017, 45: 159-163.
4.Fang T P, Lin H L, Wan G H, et al. In vitro evaluation of aerosolized delivery of various medications during mechanical ventilation[J]. 2017.
5.Abdelrahim M E A, Saeed H, Harb H S, et al. The Aerosol Generators Available for Critically Ill Patient[J]. Essentials of Aerosol Therapy in Critically ill Patients, 2021: 115-135.
6.ElHansy M H E, Boules M E, El Essawy A F M, et al. Inhaled salbutamol dose delivered by jet nebulizer, vibrating mesh nebulizer and metered dose inhaler with spacer during invasive mechanical ventilation[J]. Pulmonary pharmacology & therapeutics, 2017, 45: 159-163.
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