Annexin II/Annexin A2 膜粘连蛋白 Ⅱ

RayBiotech膜芯片操作与技巧

（5）抽取每个孔中的1×洗液I，每孔加入2 ml的1×洗液II清洗2次，每次5 min，室温摇床震荡，每次清洗要抽干净洗液，用去离子水稀释20×洗液II。 （6 ） 配制生物素标记抗体，快速离心生物素标记抗体的小管，加入100 µl的1×封闭液，混合均匀,再将管中所有的溶液加入到2 ml的1×封闭液中。 （7） 每个芯片上加入1 ml稀释好的生物素标记抗体，盖上盖子，包上塑料薄膜，室温振荡孵育1-2小时。 （8 ）清洗， 同3和4。 （9 ） 每张膜加入2 ml的1000倍稀释的HRP

抗磷脂酶A2受体抗体检测试剂——特发性膜性肾病特异性诊断指标

%的IMN患者具有肾病综合征，有时胳膊和眼皮出现严重水肿，体重减轻，排尿减少； ——约20%的患者具有蛋白尿，但是无其他任何症状。尿沉渣检查常见脂肪粒，滴或管； ——约50% IMN患者具有显微镜血尿，蛋白尿与糖尿； ——约70%患者在发病初期血压与肾功能正常。发病机制 2009年首次描述了IMN的自身免疫机制，其实是自身抗体与磷脂酶A2受体（PLA2R，跨膜糖蛋白）反应的结果。PLA2R是在人肾小球足细胞表面表达，他们参与调节细胞中磷脂酶的结合过程。目前PLA2R主要分为两型（M型与N

Rho1D4纯化体系：专为重组膜蛋白提取设计

特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标（膜）蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列，即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白，随后添加Rho1D4肽，通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法，相比改变pH值等其他洗脱方式，更加地温和。图1：假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端，它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2） Rho1D4的历史Rho1D4的表位