YY1AP1/HCCA2 肝癌相关蛋白2抗体（转录因子YY

乙肝前S1抗原的检测

的双链。 　　2．HBV基因组编码HBV抗原，所有四个功能性读码框架位于DNA负链，P基因编码DNA聚合酶。C基因编码HbcAg。S基因编码S抗原，前S1抗原和前S2抗原。X基因编码X产物。 　　3．编码不同形式的表面抗原（HBsAg）的HBV基因区域由大蛋白（LHBs），中蛋白（MHBs）和小蛋白（SHBs）组成，其氨基酸组成的肽段长短不同。在第一和第二个起始密码子之间的序列称为Pres1，在第二和第三个之间为Pres2，从第三个密码子到终点密码子的序列为S。

TM4SF1：从抗血管新生到免疫逃逸调控，这个四次跨膜蛋白靶点还有多少惊喜？

通常情况下，在正常组织中TM4SF1呈现低表达。然而，研究发现TM4SF1在胰腺癌、卵巢癌、肝癌、前列腺癌、结直肠癌以及乳腺癌等多种上皮性恶性肿瘤细胞中高表达，参与肿瘤细胞的生长、黏附、侵袭和转移，以及调控血管内皮细胞的功能及病理血管的生成 [11-12]。此外，研究发现，TM4SF1抗体可能通过调控人类单核细胞抗体依赖性细胞毒作用和人类补充因子补体依赖性细胞毒作用来杀灭肿瘤细胞，并抑制它们代谢产物的生成 [13]。对乳腺癌、结肠癌、肺癌、卵巢癌等复发患者进行I期临床研究发现，TM4SF1抗

整合 20 多篇文章，Nature 封面报道 DNA 元件百科全书：近 9000 项高通量实验，挖掘基因的奥秘

looking for it」。2020 年 7 月 29 日，ENCODE 计划发布第三阶段成果，公布了超过 120 万个人类与小鼠体内调控基因的候选功能性元件，大幅扩展了 RNA 转录、RNA 结合蛋白、染色质结构和修饰、DNA 甲基化、转录因子的数据库和相关工具。ENCODE 计划第三阶段扩展了对细胞和组织库中 RNA 转录，染色质结构和修饰，DNA 甲基化，染色质环化以及转录因子和 RNA 结合蛋白的分析。ENCODE 第三阶段产生了 5992 个新的实验数据图谱。ENCODE 计划第三阶段产生