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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Calf intestinal alkaline phosphatase (CIP)
- 库存:
879
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
5KU|1KU|500U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京小牛肠碱性磷酸酶(CIP)价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京小牛肠碱性磷酸酶(CIP)价格
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:5KU|1KU|500U
编号:SV1060
特性:
克隆载体去磷酸化,防止载体自连
T4 多聚核苷酸激酶标记 DNA 末端前的去磷酸化
测序或 SNP 分析前 PCR 反应中 dNTP的处理
DNA 和 RNA 的去磷酸化
概述:
小牛肠碱性磷酸酶(CIP)催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外,CIP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸(NTP 和 dNTP)。CIP 在分子生物学研究中应用广泛,如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团,用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中,对线性载体去磷酸化,防止自连。该酶可以作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端。CIP 也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP,用于制备测序模板和 SNP 分析。
来源:
小牛肠粘膜。
反应条件:
1X 反应缓冲液
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 100 μg/ml BSA (pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
质保声明:
小牛肠碱性磷酸酶(CIP)经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 1 ml 反应体系中,37℃ 条件下,1 分钟催化 1 μmol 的对硝基苯磷酸盐(PNPP)水解成对硝基苯酚所需的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。
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北京小牛肠碱性磷酸酶(CIP)价格关键词:Calf intestinal alkaline phosphatase (CIP),小牛肠碱性磷酸酶(CIP),SV1060
·Fast DNA Ladder
编号:SV1293
规格:50-200gel lanes
特性:
我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
室温稳定
条带清晰均一
易于识别的参照带
提供一管凝胶上样染料,紫色(6X)
样品粗略定量
浓度:
2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。
·CLIP-Surface 647
编号:SV1623
规格:50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
北京小牛肠碱性磷酸酶(CIP)价格关键词:Calf intestinal alkaline phosphatase (CIP),小牛肠碱性磷酸酶(CIP),SV1060
·SNAP-Surface Alexa Fluor 488
编号:SV1634
规格:50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
·BmtI-HF限制性内切酶
编号:SV0145
英文名称:BmtI-HF Restriction Endonuclease
规格:1500U|300U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京小牛肠碱性磷酸酶(CIP)价格。
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文献和实验以下是我构建载体的思路,但自己心里没底,不知是否可行,请各位老师指教! 目 的:构建hPOT1正反义基因真核表达载体 材料 DH5α大肠杆菌由学校细胞生物教研室提供;含全长hPOT1 cDNA的pLPCNMyc POT1质粒由美国Rockefeller大学的de Lange教授惠赠;pcDNA-3.1(-)真核表达载体购自美国Invitrogen公司;限制性内切酶BamHⅠ、Xho Ⅰ、Nhe I、T4DNA连接酶和牛小肠碱性磷酸酶(CIP)购自美国Promag公司;超纯
oryzae)中分离的高度单链特异的外切酶。 活性:可以降解单链DNA或RNA或双链的单链区。 其主要用途有: ⑴ 在cDNA合成过程中,切开cDNA的发夹末端; ⑵ 载体构建过程中,切去DNA片段的单链尾巴, 形成平末端结构。 (三)碱性磷酸酶 从大肠杆菌中分离的细菌碱性磷酸酶(Bacterial Alkaline Phosphatase)简称BAP。 从小牛肠中分离的叫小牛肠碱性磷酸酶( Calf
片段单酶切后,在 DNA 片段两端是互补的粘端。DNA 片段插入载体时具有正反两个方向。③平齐末端连接需要在 DNA5'-端去磷酸化,否则线性载体 DNA 分子将发生自身环化连接。(一)5'-端去磷酸化反应通常只对载体 DNA 分子进行 5'-端去磷酸化反应就基本可以避免自身环化连接。【实验试剂与器材】1. 小牛肠磷酸酶 (Calf intestine phosphatase ,CIP)2. 10×CIP 缓冲液【实验方法与步骤】1. 酶切 DNA 反应,在 75 ℃ 加热 15 min 灭活
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