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XL2-Blue大肠杆菌克隆菌

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  • 2025年07月14日
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      -20度

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      300UL

    基因型: recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 relA1 lac [F´ proAB laclqZΔM15 Tn10 (Tet')] 基本信息: 抗性:Tet 培养基:LB 菌株类别:大肠杆菌 培养条件:37℃,有氧,LB 质粒转化:42℃热激 保存方式:20%甘油,-20℃ 基本应用:用于基因克隆 备注: 菌株简介: XL1-Blue是大肠杆菌菌株,该菌株能保证高拷贝质粒稳定复制,recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。hsdR17突变导致EcoK核酸内切酶系统缺失,增强了外源DNA的稳定性和提取质量。lacIqZΔM15 的存在使XL1-Blue菌株可用于蓝、白斑筛选。42℃热激处理可将质粒成功转入XL1-Blue中。

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    • 大肠杆菌XL1-Blue与DH5α菌株的区别

      相关专题 大肠杆菌的基因工程 Xl1-Blue菌株 基因型:endA1 gyrA96(nalR) thi-1 recA1 relA1 lac glnV44 F‘[Tn10 proAB+ lacIq Δ(lacZ)M15] hsdR17(rK- mK+)。 特点:具有卡那抗性、四环素抗性和氯霉素抗性。 用途:分子 克隆和质粒提取。 DH5α菌株 基因

    • 经验优化与高级技巧篇

      短片段(5kb 以内)的序列克隆成功率。对于提高大片段克隆的成功率,可以从以下几方面考虑: ①选择合适的克隆载体,例如 pCC1-Brick 等适合装载大片段的载体; ②选择合适的克隆方法,通常无缝克隆技术如 Gibson 组装或者 Golden Gate 克隆对于大片段的组装效率更高; ③选择合适的纯化方式,纯化目的基因片段和线性化载体片段后再使用,并且注意两者的使用比例; ④选择合适的大肠杆菌感受态细胞,例如 stbl3,JM109 等; ⑤挑选单克隆菌落时需要注意,成功重组大片段的阳性单克隆菌

    • 图说基因点突变

      。从大肠杆菌里提取原始质粒模板一般都被甲基化的,DpnI 可以将原始野生型质粒模板进行酶切, 而质粒扩增的突变型质粒不能被酶切从而保留下来。4. 最后,将酶切后产物转化入大肠杆菌,通过涂板挑取单克隆菌落后,摇菌测序,这样就可以得到突变基因的质粒啦。

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