- ¥130 - 3590
- 百奥莱博
- 北京
- SV0443
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
HpyCH4V Restriction Endonuclease
- 库存：
358
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
500U|100U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖北京HpyCH4V限制性内切酶现货在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京HpyCH4V限制性内切酶现货，产品信息：
类别：工具酶
英文名：HpyCH4V Restriction Endonuclease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| HpyCH4V限制性内切酶 | SV0443 | 500U|100U |
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
CviRl是HpyCH4V的完全同裂酶。
北京HpyCH4V限制性内切酶现货专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：HpyCH4V限制性内切酶,HpyCH4V Restriction Endonuclease,SV0443
我公司始终坚持“创新，品质，服务，节约，敬业，感恩”的理念。吸收新创意，严把质量关口，全方位的服务跟踪，坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念，立足于国内外市场。目前已在全国各大院系，和研究单位均有销售，也得到了客户的认可。百奥莱博生产的HpyCH4V限制性内切酶等试剂进入飞速发展期，为了更好的服务客户，公司长期储备海量库存，以此助推中国科技的快速发展，更好的造福人类！
更多有关北京HpyCH4V限制性内切酶现货的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV0061 | 工具酶 | AscI RE-Mix限制性内切酶 |
| SV1406 | 其他分子生物学试剂 | RNA 上样染料（2X） |
| SV1319 | 其他分子生物学试剂 | ssRNA Ladder |
| SV1602 | 其他分子生物学试剂 | BG-GLA-NHS |
| SV0484 | 工具酶 | MnlI限制性内切酶 |
| SV0175 | 工具酶 | BseYI限制性内切酶 |
| SV0132 | 工具酶 | BglII限制性内切酶 |
| SV1499 | 其他分子生物学试剂 | 肽 N-糖苷酶 F（无甘油） |
| SV1074 | 工具酶 | BAL-31 核酸酶 |
| SV1312 | 其他分子生物学试剂 | Lambda DNA-BstEⅡ 消化 |
| SV1271 | 其他分子生物学试剂 | 超螺旋 DNA Ladder |
| SV0627 | 工具酶 | PvuI-HF限制性内切酶 |
| SV1511 | 其他分子生物学试剂 | α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A |
| SV0066 | 工具酶 | AsiSI限制性内切酶 |
| SV0255 | 工具酶 | BstEII-HF限制性内切酶 |
| SV1474 | 其他分子生物学试剂 | T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV1089 | 工具酶 | 核酸外切酶 T |
| SV0068 | 工具酶 | AvaI限制性内切酶 |
| SV0642 | 工具酶 | RsrII限制性内切酶 |
| SV0139 | 工具酶 | BmgBI限制性内切酶 |
| SV1140 | 工具酶 | G9a 甲基转移酶 |
| SV1145 | 工具酶 | HpaII 甲基转移酶 |
| SV1080 | 工具酶 | 核酸外切酶 VII |
我公司强烈推荐工具酶系列产品，热情期待您的咨询选购北京HpyCH4V限制性内切酶现货。
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
稀释限制性内切酶时，建议使用稀释缓冲液（A，B，C）。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。 注：以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况，请参见相应章节。 稀释缓冲液成份： 稀释液A： 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA和50% 甘油 (pH 7.4 @ 25℃)。 稀释液B： 300
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