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胶体金试剂/金标二抗/AURION纳米金溶液/电镜试剂银加强

试剂盒
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  • ¥4500 - 8500
  • AURION
  • 荷兰
  • 25521
  • 2025年07月09日
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      100

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      海德

    金标二抗系列产品,电镜级别!金标二抗,顾名思义,就是标记了金颗粒的二抗。
    订购信息:

    订购信息:
    Goat-anti-Rabbit IgG (H&L) Goat-anti-Mouse IgG (H&L)
    货号 产品描述 规格 货号 产品描述 规格
    25101 UltraSmall,0.8nm 0.6ml 25121 UltraSmall 0.6ml
    25104 EM-grade 6nm 1.0ml 25124 EM-grade 6nm 1.0ml
    25109 EM-grade 10nm 1.0ml 25129 EM-grade 10nm 1.0ml
    25113 EM-grade 15nm 1.4ml 25133 EM-grade 15nm 1.4ml
    25116 EM-grade 25nm 1.4ml 25136 EM-grade 25nm 1.4ml
    25100 UltraSmall,0.8nm 1.5ml 25120 UltraSmall 1.5ml
    25103 EM-grade 6nm 2.5ml 25123 EM-grade 6nm 2.5ml
    25108 EM-grade 10nm 2.5ml 25128 EM-grade 10nm 2.5ml
    25112 EM-grade 15nm 3.5ml 25132 EM-grade 15nm 3.5ml
    25115 EM-grade 25nm 3.5ml 25135 EM-grade 25nm 3.5ml

    Aurion公司R-Gent SE-EM是一款电镜下应用的高效的银加强试剂,加强金颗粒,金属银均质分布与金颗粒的表面,与其他重金属染色相比电子密度信号很容易获得。试剂有着极好延迟自晶核功能,对光不敏感,普通实验室即可操作,不用避光。试剂的粘度很低,流动性好,特别有利于电镜的预包埋。加强试剂的混合物的ePH值801-8.2。Aurion公司开发的此系列产品在Ultra-Small胶体金试剂检测的灵敏性方面具有划时代的意义。30ml套装大约对应1000个电镜grid样本。

    银加强试剂盒的内容物:
    30 ml or 90 ml of ready-to-use ENHANCER
    3 ml of concentrated INITIATOR
    30 ml of ACTIVATOR.
    3 ml empty dropping bottle, labeled “DEVELOPER”

    特性:
    无光敏性
    低粘性
    时间可控颗粒生成性
    极高的可重复性
    低的晶核现象
    订购信息:
    货号 产品名称 规格
    25521 AURION R- Gent SE-EM Kit 30ml套装
    25521-90 AURION R- Gent SE-EM Kit 90ml套装



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    • 作者
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    图标文献和实验
    相关实验
    • 免疫组化经验总结

      的金属颗粒作为标记物。胶体金是指金的水溶胶,它能迅速而稳定地吸附蛋白,对蛋白的生物学活性则没有明显的影响。因此,用胶体金标记一抗、二抗或其他能特异性结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌 A 蛋白)等作为探针,就能对组织或细胞内的抗原进行定性、定位,甚至定量研究。由于胶体金有不同大小的颗粒,且胶体金的电子密度高,所以免疫胶体金技术特别适合于免疫电镜的单标记或多标记定位研究。由于胶体金本身呈淡至深红色,因此也适合进行光镜观察。如应用银加强的免疫金银法则更便于光镜观察。 5.  被检测的物质

    • 免疫组化技术

      的金属颗粒作为标记物。胶体金是指金的水溶胶,它能迅速而稳定地吸附蛋白,对蛋白的生物学活性则没有明显的影响。因此,用胶体金标记一抗、二抗或其他能特异性结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作为探针,就能对组织或细胞内的抗原进行定性、定位,甚至定量研究。由于胶体金有不同大小的颗粒,且胶体金的电子密度高,所以免疫胶体金技术特别适合于免疫电镜的单标记或多标记定位研究。由于胶体金本身呈淡至深红色,因此也适合进行光镜观察。如应用银加强的免疫金银法则更便于光镜观察。4、免疫铁蛋白法5、放射免疫自显影法标本

    • 转基因小鼠模型的建立(SOP)

      注射浓度超过一定上限时,实验效果不佳,而且大于5 ng/ml会产生明显的毒性作用。导入DNA的制备程序如下:1) 通过在Tris/acetate/EDTA缓冲液中进行琼脂糖凝胶电泳从载体中分离待插入DNA,用5mg/ml溴乙啶染色。2) 为防止对插入DNA的溴乙啶的破坏,用长波紫外光显影。3) 切下目的基因所在凝胶片,电泳制备目的DNA,或用Qiaex凝胶抽提试剂盒进行抽提。4) 乙醇沉淀目的DNA。在样品中加入1/10体积的3M乙酸钠,混匀,再加入2-2.5倍体积无菌100%乙醇进行沉淀

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