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Brdu

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  • sigma
  • Brdu
  • 2025年07月07日
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    • 保存条件

      -20℃冻存

    • 保质期

      三年

    • 规格

      100mg

    BrdU(5-Bromo-2-deoxyUridine),即5-溴脱氧尿嘧啶核苷,是胸腺嘧啶核苷(T)类似物,可以通过竞争替代T掺入DNA合成(S期)。活体注射或细胞培养时加入BrdU,而后利用抗BrdU抗体和抗体连接酶或荧光素作为指示系统,当处于旺盛分裂的细胞掺入BrdU后,即可检测出含有BrdU的细胞,并以此判断合成细胞的数目。同时结合其它细胞标记物双重染色,可判断出增殖细胞的种类,增殖速度等,对研究细胞动力学有重要意义。BrdU掺入定位准确,阳性结果表达了S期细胞新合成DNA的水平,而且受细胞内外环境影响小,标记不会丢失。本产品适用于各种细胞和组织切片的细胞增殖检测。
    实验方法
    使用: 注射动物可用生理盐水溶解为10mg/ml的浓度,过滤灭菌后备用。培养细胞可配成终浓度为1mg/ml,过滤灭菌后备用。配的时候注意避光,可分装于 -20℃保存。
    培养细胞:避光加入1 ml 含有BrdU的培养基,于培养箱中孵育40 min左右即可。
    注射动物:取实验动物,按照BrdU 50mg/kg的浓度,腹腔注射给药。共4次,每次间隔2小时,最后一次给药24小时后,处死动物。
    BrdU的浓度和处理时间与细胞种类有关。肿瘤细胞需要的浓度和时间都较低,成纤维细胞或上皮细胞等增殖较慢的细胞需要提高浓度并延长作用时间,浓度范围为20--100 uM,作用时间为40 min--4h ,可根据细胞的种类进行调整。

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    • 作者
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    图标文献和实验
    相关实验
    • BrdU Labeling Protocol

      实验材料 Materials Required But Not Provided 1. BrdU reagent (Invitrogen Cat. No. 00-0103) 2. Cytospin Tubes 3. Phosphate-Buffered Saline 4. 0.22 micron filter 实验步骤 1. Labeling with BrdU In Vivo

    • ( 共享)BrdU protocol

      Bromodeoxyuridine (BrdU) uses nucleotide substitution to replace thymidine with uridine in the DNA structure of dividing cells both in vitro and in vivo (Gage, 2000). BrdU has been utilised in a number of in vitro and in vivo studies to label

    • BrdU Staining Protocol

      Anti-BrdU-FITC (Becton Dickinson or Phoenix Flow) 0.15 M NaCl, 1.5 M NaCl 10 Paraformaldehype (kept as stock in -80°C) Tween 1M MgCl2 FACS Tubes Protocol: Cells in 96 well FACS plate Block with 24G-2 Surface stain cells

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