pcDNA6/TR载体产品图

pcDNA6/TR载体

收藏
  • ¥1000
  • XYbscience
  • 中国/美国
  • XY1600
  • 2025年07月12日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温

    • 保质期

      三年

    • 英文名

      pcDNA6/TR

    • 库存

      60

    • 供应商

      信裕生物

    • 规格

      5ug质粒

    pcDNA6/TR载体

    基本信息

    质粒类型: 四环素调控系统
    启动子: CMV
    克隆方法: 多克隆位点,限制性内切酶
    载体大小: 6662bp (查看载体序列)
    5' 测序引物及序列: pCAG-F; Bglob-intron-F
    3' 测序引物及序列: EBV-rev; BGH-rev
    载体抗性: Ampicillin (氨苄青霉素)
    筛选标记: Blasticidin

    订购信息

    产品编号 产品名称 规格 价格
    XY1600 pcDNA6/TR

    5ug质粒

    ¥1000.00

    质粒图谱

    pcDNA6/TR 质粒图谱

    载体描述

    The pcDNA™6⁄TR vector is part of the T-REx™ System, which yields higher levels of induced expression than any other regulated mammalian expression system. It utilizes the complete CMV promoter and adds control elements from the bacterial tetracycline resistance operon to effectively repress and derepress transcription from one of the strongest mammalian promoter sequences known.

    The regulatory vector, pcDNA™6⁄TR, is provided for high-level expression of the tetracycline repressor (TR) protein. This vector expresses the Blasticidin resistance gene for rapid selection of mammalian cell lines that stably express the TR protein.

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 【原创】表达载体的选择及构建方法

      回收试剂盒 Axygen 琼脂糖 Biowest DNA ladder Fermentas (2)X基因慢病毒载体的构建 X基因基因由Transheep全基因合成,构建于载体PUC57中。 PUC57-X基因 EcoRI/BamHI酶切结果: 酶切完成后进行胶回收 2. 载体pCDNA3.1双酶切,酶切体系如下。 20ul酶切

    • 【求助】4 kb片段连接pcDNA3.1+的问题

      wangch84 各位高手,兄弟最近忙于质粒构建,意图将一段长约4000 bp的片段,通过BamH1和EcoR1两个酶切位点连接到pcDNA3.1+载体上。情况如下: 1. 通过LA Taq酶扩增,并纯化回收目的片段(引物中带有酶切位点,保护性碱基=3,上游带有Kozak序列);由于回收效率很高,所以在进行下一步双酶切时只加了12 μl的目的片段,H2O 20 μl,10 X K BUFFER 4 μl,两种酶各2 μl,37℃作用过夜(12-14 h

    • 国自然/高分文章利器!CRISPR文库筛选保姆级指南:从Cas9递送到表型选择一文打通!

      -1   2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构:复旦大学附属中山医院   研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选(GeCKO v2文库)。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上,E2F8通过转录上调RRM

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1000
    上海再康生物科技有限公司
    2025年11月20日询价
    ¥750
    上海盖宁生物科技有限公司
    2026年08月04日询价
    ¥2200
    上海泽叶生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    ¥800
    上海沪震实业有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥1000
    上海信裕生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    pcDNA6/TR载体
    ¥1000