- 询价
- 美国CORTEZ
- 仅用于科研
- 8203-35
- 美国
- 2026年02月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 检测范围：
仅用于科研
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
可用于体外定性筛查
- 适应物种：
人
- 标记物：
利什曼原虫IgG抗体
- 样本：
血清
- 规格：
96T
利什曼原虫酶联免疫检测试剂盒
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 方法 | 品牌 |
| 8203-35 | LeishmaniaIgG 利什曼原虫IgG |
96T | 询价 | ELISA | 美国CORTEZ |
【预期用途】
利什曼原虫酶联免疫检测试剂盒可用于定性筛选血清中的内脏利什曼原虫IgG抗体 。
【摘要与解释】
利什曼虫是一种影响了世界上数百万人口的普遍疾病。从全球范围来看，利什曼虫已经成为一种遍布各大洲严重的感染病，尤其是欧洲，印度，亚洲，非洲和中东地区。内脏利什曼病，又称为黑热病，是通过被感染的白蛉叮咬传播给人类的，这种白蛉寄生于杜氏利什曼虫复合体。当白蛉与接触感染对象（比如狗）接触后就成为利什曼虫的宿主了。由于内脏利什曼虫攻击肝脾等内脏系统以及免疫系统，通常利什曼虫已与AIDS感染密切相关。内脏利什曼原虫是一种高死亡率的严重疾病。
几种测试方法已用于诊断急性内脏利什曼病。例如，间接荧光免疫抗体测试（IFAT)和直接凝集实验（DAT）是实践中的两个血清学诊断方法，这是因为抗利什曼虫抗体的滴度在急性阶段通常很高。另一个不太成功的方法是骨髓穿刺。这种方法不仅痛苦和危险，而且成功率也不高。另外，ELISA方法是最受欢迎的血清学诊断方法，有时会与IFAT和DAT结合使用。
【实验原理】
利什曼原虫酶联免疫检测试剂盒原理是一个三步温育过程，即第一次温育涉及利什曼虫抗原在ELISA板孔上的包被。在这一步中，任何与抗原反应的抗体都会结合到板孔中。然后，洗净板孔除去测试样品。随后加入酶标记物。在第二次温育时，酶标记物将与任何存在的抗体结合。在第三次温育前，需要充分洗涤板孔。然后加入显色剂四甲基联本胺（TMB)。酶标记物催化过氧化氢的氧化反应，显色剂变为蓝色。加入终止液后蓝色会变为明亮的黄色。反应即终止。可用酶标分析仪读取实验结果。
【存储】
利什曼原虫酶联免疫检测试剂盒中的试剂，板条和瓶装物应置于2-8ºC。
含有稀释洗涤缓冲液的挤压瓶应置于室温下。
代理商：深圳市科润达生物工程有限公司
公司网站：http://www.kerunda.com.cn/
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文献和实验ELATNESCLASRETSFITNG HCLASGKTSF MTTLCLRSIY EDLKMYHVEF QAMNAKLLMDPKRQIFLDQN MLAAIAELMQ ALNFDSETVP QKPSLKELDF YKTKVKLCILLHAFRIRAVT IDRMMSYLSS S2, FeaturesDL-IL12A-Ra大鼠白介素 12A （IL12A） 酶联免疫吸附检测试剂盒预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 IL
, GM)被认为是对IA早期诊断的间接真菌学标准。GM抗原检测目前常用的方法是ELISA，市场上已有的商业化产品有 Bio-Rad 公司的曲霉菌抗原检测试剂盒(PlateliaTMAspergillus Ag)。该采用酶联免疫双抗体夹心法，特异性检测血清中的半乳甘露聚糖(Galactomannan, GM)抗原，不仅可以帮助临床实现IA的早期诊断，较临床症状出现提早6天，较临床确诊提早10天。2 还能保证实验结果高度的准确性，灵敏度和特异性分别为92.1% 和97.5%。3
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