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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Bsp1286I Restriction Endonuclease
- 库存:
892
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
2500U|500U|250U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货Bsp1286I限制性内切酶打折促销,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货Bsp1286I限制性内切酶打折促销,产品信息:
类别:工具酶
英文名:Bsp1286I Restriction Endonuclease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| Bsp1286I限制性内切酶 | SV0203 | 2500U|500U|250U |
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
B s p 1 2 8 6 l 识别六种不同的序列:GGGCCC、GAGCCC(互补GGGCTC)、GTGCCC(互补 GGGCAC)、GAGCAC、GTGCAC和GAGCTC(互补 GTGCTC)。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
北京现货Bsp1286I限制性内切酶打折促销专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:Bsp1286I限制性内切酶,Bsp1286I Restriction Endonuclease,SV0203
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV0036 | 工具酶 | AleI限制性内切酶 |
| SV0014 | 工具酶 | AclI限制性内切酶 |
| SV0273 | 工具酶 | Bsu36I限制性内切酶 |
| SV1347 | 其他分子生物学试剂 | HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒 |
| SV1475 | 其他分子生物学试剂 | T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV0826 | 其他分子生物学试剂 | S-adenosylmethionine(SAM) |
| SV1275 | 其他分子生物学试剂 | Quick-Load 低分子量 DNA Ladder |
| SV0116 | 工具酶 | BclI限制性内切酶 |
| SV1004 | 其他分子生物学试剂 | Phusion HF 反应缓冲液套装 |
| SV0132 | 工具酶 | BglII限制性内切酶 |
| SV0653 | 工具酶 | SacII限制性内切酶 |
| SV1132 | 工具酶 | Cre 重组酶 |
| SV0978 | 其他分子生物学试剂 | OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒 |
| SV1480 | 其他分子生物学试剂 | NiCo21(DE3) E. coli 感受态细胞 |
| SV0387 | 工具酶 | HaeIII限制性内切酶 |
| SV0777 | 工具酶 | XhoI限制性内切酶 |
| SV0630 | 工具酶 | PvuII限制性内切酶 |
| SV1066 | 工具酶 | 虾碱性磷酸酶(rSAP) |
| SV1593 | 其他分子生物学试剂 | 重组人源组蛋白 H10 |
| SV1284 | 其他分子生物学试剂 | Quick-Load 2-Log DNA Ladder |
| SV1191 | 其他分子生物学试剂 | M13KO7 辅助噬菌体 |
| SV0961 | 工具酶 | DNA 聚合酶 I,(Klenow)大片段 |
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文献和实验稀释限制性内切酶时,建议使用稀释缓冲液(A,B,C)。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。 注:以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况,请参见相应章节。 稀释缓冲液成份: 稀释液A: 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA和50% 甘油 (pH 7.4 @ 25℃)。 稀释液B: 300
内切酶在PCR反应产物中的活性(Activity of Restriction Enzymes in a Primer Extensio
通常PCR反应以后还要对产物进行酶切才能进入下一步工作。为了方便起见,我们可以将内切酶直接加入到PCR反应产物中去,而省略了纯化产物的步骤。下表归纳了在PCR产物混合物中各种限制性内切酶的酶切活性。 酶切反应条件如下:在20 µl PCR产物混合体系中加入5U的内切酶,按相应的反应温度温育1小时。通常20 µl PCR产物体系中含有1 µg底物DNA,1单位的Vent DNA聚合酶,1× ThermoPol Buffer [10 mM KCl, 20 mM Tris-HCl (PH
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