| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pLEXMCS, pLEX MCS, pLEX-MCS |
| 质粒类型: | 哺乳动物细胞慢病毒表达载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
| 启动子: | CMV |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 10682 bp |
| 5' 测序引物及序列: | pLEX-MCS-FWD: CACCAAAATCAACGGGACTT |
| 3' 测序引物及序列: | pLEX-MCS-REV: ATATAGACAAACGCACACCGGCCT |
| 载体标签: | -- |
| 载体抗性: | 氨苄/博来霉素(Zeocin) |
| 筛选标记: | 嘌呤霉素(Puromycin) |
| 备注: | |
| 产品货号: | OHS4735 |
| 稳定性: | 稳定 |
| 组成型: | 诱导型 |
| 病毒/非病毒: | 慢病毒 |
- ¥2000
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pLEX-MCS
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
pLEXMCS载体基本信息
pLEXMCS载体质粒图谱和多克隆位点信息
pLEXMCS载体简介
pLEX-MCS载体是慢病毒载体，带有一个多克隆位点。pLEXMCS载体骨架是设计用来瞬转或稳转表达目的慢病毒，进而感染目的细胞系，导致你的目的基因过表达的载体。
pLEX-MCS载体拥有多个载体特征(具体见上文),这些载体特征使得载体能够有效进行过表达基因研究。
1.具有使用复制的非竞争性慢病毒转染或者转导的能力。
2.在体内和体外使用时都比较容易控制。
3.在进构建稳转细胞系的时候，可以使用嘌呤霉素进行筛选。
4.可以方便将任何目的基因导入到载体的多克隆位点处。
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文献和实验相关实验
加、减、换一个载体 的MCS的位点 （给一个表达 载体加、减、换小表达标签，如His6， His10，strep II等，和MCS改造是一样的），其实技术 不是问题，问题在于位点的选择 ，因为载体设计 时应该设计者也考虑过mcs的问题，应该给使用者越多的选择越好，但为什么有的载体只给有限的几个位点呢，一可能是这个载体其他部位本身含有的限制性切点比较多，因而MCS位置的选择比较少，二就是设计者是自用的载体，没有考虑到我们的感受 。 因此如果你要加、减、换MCS，可以按一下几个步骤进行
作为细胞生物学专业的博士生，在基因功能研究上已经有五年的经验了，今天我给大家讲讲其中经常用到并且非常重要的一种技术--慢病毒包装的过表达体系。下面我就从引物设计，慢病毒表达质粒构建等方面详细讲述。下面以 plex-MCS 载体为例。1. 选择酶切位点，为了避免移码突变，上游的酶切位点选择起始密码子 ATG 前面的 spel，下游选择 xho1。2. 构建方法的选择。连接法对于连接法，首先设计引物将目的基因 PCR 出来，即酶切位点加基因引物，此时应注意，为了防止酶切将基因破坏，通常习惯在两端
―――按功能分成：（1）克隆载体 都有一个松弛的复制子，能带动外源基因，在宿主细胞中复制扩增。它是用来克隆和扩增 DNA 片段（基因）的载体。（所以有时实验时扩增效率低下，要注意是不是使用的严谨行载体） （2）表达载体 具有克隆载体的基本元件（ori,Ampr,Mcs 等）还具有转录/翻译所必需的 DNA 顺序的载体。 ―――按进入受体细胞类型分：（1）原核载体（2）真核载体（3）穿梭载体（sbuttle vector）指在两种宿主生物体内复制的载体分子，因而可以运载目的基因（穿梭往返两种
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pLEX-MCS载体
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