北京现货PCR Marker库存

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货PCR Marker库存在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货PCR Marker库存
产地：国产|进口
规格：500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
品牌：百奥莱博
特性:
我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
室温稳定
条带清晰均一
易于识别的参照带
提供一管凝胶上样染料，紫色（6X）
样品粗略定量
浓度:
2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。

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·重组人源组蛋白 H10
编号：SV1593
英文名称：Recombinant human protein H10
规格：100μg
概述:
组蛋白 H1 作用于多聚核小体 DNA 的连接部位，将染色质浓聚成约 30 nm 的结构。但对于八聚体和核小体核心颗粒（NCP）的形成则不是必需的。人类基因组中已经发现了 8 种不同的组蛋白 H1。组蛋白 H10 为非复制依赖型组蛋白，在终末分化的细胞中高度表达。
来源:
携带克隆有人源组蛋白H1 基因质粒的E.coli 菌株，H1 基因 H1F0 或 H1FV 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type Culture Collection）得到的基因组 DNA（GenBank 登录号:X03473）。
其他名称:
组蛋白 H1.0、组蛋白 H1(0)、组蛋白H1"。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml

·ApoI限制性内切酶
编号：SV0055
英文名称：ApoI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，50℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性50%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生的 5´ AATT突出端，能与 EcoRl 消化的 DNA 片段连接。


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·BsmFI限制性内切酶
编号：SV0195
英文名称：BsmFI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U|50U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
2,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项
BsmFI 偶尔会出现切割 GGGAC(9/13)序列的情况。发生这种情况的确切频率还有待确定。
BsmFI是FinI的不完全同裂酶。
不建议反应时间超过 4 小时。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。


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·E coli RNA 聚合酶, 核心酶
编号：SV1335
规格：100U
特性:
T7 非依赖型转录启动研究
PURExpress 体外转录
概述:
E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。
来源:
大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。
反应条件:
40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl2，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。
质保声明:
无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量，单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
1,000 units/ml。

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