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- Ybscience
- 中国/上海
- hz120654A-201
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNA Marker for Southern Blot
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震生物科技有限公司
- 规格：
20次/20次盒
本产品是分别用生物素和DIG标记的lambda/Hind III DNA Marker，可以用 做Southern杂交的Marker，便于准确确定杂交片段的大小。本产品特点如下：
1. 即开即用，非常方便。
2. 每个DNA片段显色强度均匀。
3. 生物素（A型）和DIG（B型）两种标记供选择（如果探针用生物素标记，则必 须用生物素标记的DNA Marker）。
Southern专用DNA Marker-DNA Marker for Southern Blot使用及效果
Buffer HB, 250ml
DNA Wash Buffer Concentrate, 100 ml
DNA Wash Buffer Concentrate, 500ml
ETR Reagent, 100ml
MGC Binding Buffer Concentrate, 20ml
SPM Wash Buffer Concentrate, 40 ml
Buffer GBT, 100 ml
Endotoxin-Free Elution Buffer-100
TRK Lysis Buffer , 100ml
QVL Lysis Buffer , 100ml
Buffer ERL, 250ml
Buffer YRL, 100 ml
Buffer BRL, 100 ml
Buffer RB, 100ml
Buffer RPL, 100ml
Buffer RFL, 100ml
Buffer SP, 60ml
RNA Wash Buffer I, 100ml
RNA Wash Buffer II, 100ml
DEPC-treated Water, 100ml
Linear Acrylamide, 10ml
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文献和实验线的塑料夹层中，带有DNA的一面朝下，置于紫外透射仪(波长在254 nm)上，以合适的照射强度进行紫外线交联，以固定DNA。 (7) 用蒸馏水短暂的漂洗已交联的膜后，将其夹于2张Whatman 3 mm滤纸之间，80℃真空干烤2h或空气干燥。转印膜干燥后可夹在2张Whatman 3mm滤纸之间，室温下放置数月。备做核酸杂交实验。 Southern Blot仅仅是将待测DNA片段从电泳凝胶中转移并固定到固相支持物上，要实现DNA探测还需完成核酸杂交实验（包括探针标记、杂交和检测三个后续实验
RAPID BIDIRECTIONAL SOUTHERN BLOT FOR CLONED DNA
A. Process gel 1. Electrophorese sample in agarose gel, 0.5 to 1 cm thick, 0.5-1.2%. 2. Expose gel to UV light for 1 min on 265 nM light box (or depurinate in 2 vol of 0.25M HCl for 2X15', and rinse in dH20). 3. Break & denature DNA with 2 vol
相关专题 本文主要介绍了利用Southern印迹杂交技术来获得DNA分子中基因编码区的大小和位置的实验原理、方法步骤。主要分成待测核酸样品的制备和 琼脂 糖凝胶电泳分离待测DNA样品两部分。 Southern印迹杂交仪器 实验原理 核酸分子杂交技术是分子生物学领域中最常用的具体方法之一。其基本原理是：具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则形成
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