| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pLenti6.3-MCS |
| 质粒类型: | 慢病毒表达载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | -- |
| 启动子: | -- |
| 克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
| 载体大小: | -- |
| 5' 测序引物及序列: | -- |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | -- |
| 载体抗性: | -- |
| 筛选标记: | -- |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | -- |
| 稳定性: | -- |
| 组成型: | -- |
| 病毒/非病毒: | 慢病毒 |
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃低温保存
- 保质期:
三年
- 英文名:
pLenti6.3-MCS
- 库存:
20
- 供应商:
泽叶生物
载体基本信息
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文献和实验加、减、换一个载体 的MCS的位点 (给一个表达 载体加、减、换小表达标签,如His6, His10,strep II等,和MCS改造是一样的),其实技术 不是问题,问题在于位点的选择 ,因为载体设计 时应该设计者也考虑过mcs的问题,应该给使用者越多的选择越好,但为什么有的载体只给有限的几个位点呢,一可能是这个载体其他部位本身含有的限制性切点比较多,因而MCS位置的选择比较少,二就是设计者是自用的载体,没有考虑到我们的感受 。 因此如果你要加、减、换MCS,可以按一下几个步骤进行
―――按功能分成:(1)克隆载体 都有一个松弛的复制子,能带动外源基因,在宿主细胞中复制扩增。它是用来克隆和扩增 DNA 片段(基因)的载体。(所以有时实验时扩增效率低下,要注意是不是使用的严谨行载体) (2)表达载体 具有克隆载体的基本元件(ori,Ampr,Mcs 等)还具有转录/翻译所必需的 DNA 顺序的载体。 ―――按进入受体细胞类型分:(1)原核载体(2)真核载体(3)穿梭载体(sbuttle vector)指在两种宿主生物体内复制的载体分子,因而可以运载目的基因(穿梭往返两种
用293FT细胞系和相关的ViraPower™ 试剂制备的高滴度的慢病毒储备液,进行有效的和可控制的导入。一旦制备好了慢病毒储备液,就可以转染细胞以观测RNAi反应(图9)。pLenti6/BLOCK-iT™-DEST 慢病毒 RNAi 载体( pLenti6/BLOCK-iT™-DEST Lentiviral RNAi vector)提供能够长期观察稳定RNAi效应的能力。这个载体包含包装U6RNAi框到病毒所需的全部的元件,因而你能够转染shRNA到正在分裂、难于转染和不分裂的细胞中(图10
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