- ¥200 - 3950
- 百奥莱博
- 北京
- SV1485
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Protein deglycosylated mixture
- 库存：
348
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
20次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
SV1485型蛋白去糖基化混合液价格的品牌：百奥莱博，是优质的分子生物学试剂产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多蛋白去糖基化混合液等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称：SV1485型蛋白去糖基化混合液价格
英文名：Protein deglycosylated mixture
品牌：百奥莱博
规格：20次
产地：国产|进口
特性:
可快速建立反应
混合糖苷酶有效去除 N-及 O-连接糖链
可用于变性及非变性反应条件
去糖基化后留下完整核心结构适用于后续研究
概述:
蛋白去糖基化混合液中包含各种糖苷酶、试剂和对照，能去除所有 N-连接糖链及简单 O-连接糖链，也能去除部分复杂 O-连接糖链。试剂盒中的酶能用于 20 次反应，作用于 2 mg 糖蛋白。
随酶提供:
去糖基化酶混合液
10X 糖蛋白变性缓冲液
10% NP-40 缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
胎球蛋白对照
去糖基化酶混合液
20 μl PNGase F（无甘油）:500,000 units/ml
20 μl O-糖苷酶:40,000,000 units/ml
20 μl 神经氨酸苷酶:50,000 units/ml
20 μl β1-4 半乳糖苷酶:8,000 units/ml
20 μl β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶:4,000 units/ml
关于SV1485型蛋白去糖基化混合液价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·BstNI限制性内切酶
编号：SV0260
英文名称：BstNI Restriction Endonuclease
规格：15KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，60℃。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
30%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BstNl是EcoRll的不完全同裂酶，二者有不同的切割位点。EcoRll 在两个 C 碱基的前面切割。
由于 BstNl 切割产生的 DNA 片段含有单碱基的 5´突出端，比平末端更难连接。
·β1-4 半乳糖苷酶
编号：SV1521
英文名称：BstNI Restriction Endonuclease
规格：2KU|400U
概述:
β1-4 半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的 β1-4-D-半乳糖残基。
来源:
基因克隆自脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
对于特定底物，需要根据实验来确定最佳温育时间和酶浓度:。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~150,000 units/mg。
分子量:
94,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galβ1-4GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 β-D-半乳糖水解所需要的酶量。
浓度:
8,000 units/ml。
SV1485型蛋白去糖基化混合液价格关键词：Protein deglycosylated mixture,蛋白去糖基化混合液,SV1485
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SV1485型蛋白去糖基化混合液价格关键词：Protein deglycosylated mixture,蛋白去糖基化混合液,SV1485
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ARB11842 人凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA检测服务 Human coagulation factor ⅩⅢ,fⅩⅢ ELISA KIT
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硫酸镧(III) 水合物 Isomalto-oligosaccharide 57804-25-8
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文献和实验。 噬菌体λ裂解生长的能力同包装在头蛋白中的λDNA的大小有关。当DNA的长度短于野生型的78%或超过105%时，噬菌体的活性就急剧下降。因此要求λ载体DNA和外源DNA长度之和在39～53kb之间。 置换型载体DNA用选定的限制酶完全酶切后，要设法除去中间片段，只留下左臂和右臂以便用外源DNA片段连接，包装成重组噬噬体。这是因为左臂和右臂与中间片段间都有单链“粘性末端”，在连接酶作用下可以重新恢复原来的结构，从而影响了同外源DNA的连接。区分重组噬菌体形成的噬菌斑和重新恢复的载体噬菌体形成的噬菌
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料
