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- 百奥莱博
- SV1485-XRK
- 北京
- 2025年07月10日
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- 技术资料
- 库存：
208
- 英文名：
Protein deglycosylated mixture
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
20次
特别提示：包括蛋白去糖基化混合液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：蛋白去糖基化混合液
英文名称：Protein deglycosylated mixture
产品货号：SV1485
产品规格：20次
特性:
可快速建立反应
混合糖苷酶有效去除 N-及 O-连接糖链
可用于变性及非变性反应条件
去糖基化后留下完整核心结构适用于后续研究
概述:
蛋白去糖基化混合液中包含各种糖苷酶、试剂和对照，能去除所有 N-连接糖链及简单 O-连接糖链，也能去除部分复杂 O-连接糖链。试剂盒中的酶能用于 20 次反应，作用于 2 mg 糖蛋白。
随酶提供:
去糖基化酶混合液
10X 糖蛋白变性缓冲液
10% NP-40 缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
胎球蛋白对照
去糖基化酶混合液
20 μl PNGase F（无甘油）:500,000 units/ml
20 μl O-糖苷酶:40,000,000 units/ml
20 μl 神经氨酸苷酶:50,000 units/ml
20 μl β1-4 半乳糖苷酶:8,000 units/ml
20 μl β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶:4,000 units/ml
我公司销售的蛋白去糖基化混合液价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
准备新的聚丙烯酰胺混合液，然后将新的胶倒入旧胶的上方。但是显然这种连接不是非常牢固。 我推荐重新倒胶，制胶很关键，如果你后续还要做 blot，胶没有跑好浪费太多。 这块胶每孔上样量过大。大多数的泳道还是能分清条带，但是在 3、4 道涂抹痕迹非常明显。这些泳道的样品主要含有一种蛋白（血红蛋白的亚基），与 9、10 道一样。 但是，3、4 道的样品低估了红细胞裂解物和红细胞胞浆组分中的蛋白含量。这些组分包含了过多的蛋白以至于样品需要稀释后才能进行蛋白含量测定。但是这名
板置于显微镜下。在不破坏单层细胞的情况下，用移液器吸头轻轻移出自由漂浮的球体，并将其转移到 1.5ml 的离心管中。让球状体在离心管底部沉降 5-10 min，必要情况下可以用微量离心机低速离心 10s。 9、将吸出的球体接种于 200μl 含蛋白浓度 8.0mg/ml 的 Matrigel 胶中，轻轻吹打混匀，迅速操作并防止气泡产生。 10、在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl 混合液，放入 37℃ 培养箱中静置 10min。待 Matrigel 凝固后，加入 0.5ml hLOs
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