北京NotI-HF RE-Mix限制性内切酶现货

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北京百奥莱博专业生产销售北京NotI-HF RE-Mix限制性内切酶现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京NotI-HF RE-Mix限制性内切酶现货
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：25次
编号：SV0560
英文名：NotI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl 体系中加入 Notl-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
彻底消化超螺旋质粒需要的 Notl-HF 酶量为消化线性 DNA的 5 倍。

我公司的北京NotI-HF RE-Mix限制性内切酶现货，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
BL0899 FITC标记羊抗兔IgG抗体
HC0106 单道定时器
ARB11352 人类似cDNA顺序BC027382 Elisa分析 Human similar to cdna sequence bc027382 ELISA KIT
维生素A N-Boc-S-Trityl-L-cysteine 68-26-8
ARB11781 人羧甲基赖氨酸(CML)定量分析
ARB11316 人促黄体激素(LH)含量分析 Human luteotropic hormone,lh ELISA KIT
甲苯-4-磺酸 L-Tyrosine methyl ester hydrochloride 6192-52-5
BTN100942 单孢子全基因组扩增试剂盒 Single Spore WGA Kit
寡聚脱氧胸苷纤维素 VB2
ARB12798 小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-CAt)elisa检测 Mouse β-catenin,β-cat ELISA KIT
BL0897 FITC标记羊抗人白蛋白抗体
F030210 HRP标记山羊抗小鼠IgM抗体 Goat Anti-Mouse IgM*HRP
ARB13727 兔热休克蛋白70(HSP-70)尿液中含量检测 Rabbit heat shock protein 70,hsp-70 ELISA KIT
赤霉烯酮 Carboxin 17924-92-4
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·WarmStar RTx 反转录酶
编号：SV0935
规格：250次|50次
特性:
最佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能
快速聚合
反应条件灵活，比 Bst DNA聚合酶具有更高的盐耐受力
6 0 - 7 2℃ 之间具有最佳反应性能(WarmStart)
用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响
WarmStart DNA聚合酶可以在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率
概述:
Bst 2.0 DNA聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶 I,大片段(Bst DNA聚合酶，大片段)的同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA聚合酶具有 5´→3´的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR聚合酶一样，这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此，实验操作可以在室温下进行，并可以消除非特异性反应产物，提高反应效率。
我公司的 Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸，通过非共价键作用结合到聚合酶上，从而在非许可温度下抑制酶活性(＜50℃)。另外，Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶不需要单独的激活步骤。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时，产生的非特异性的扩增，而传统的 Bst DNA聚合酶或同源物可以在无模板的情况下，掺入核苷酸。


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·T4 多聚核苷酸激酶（3´磷酸酶活性缺失）
编号：SV1045
英文名称：T4 polynucleotide kinase (3 phosphatase deficiency)
规格：1KU|200U
特性:
DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化，以便进行连接反应。
DNA 或 RNA 的末端标记，用作探针和进行 DNA 测序
用 T4 多聚核苷酸激酶（M0201）除去 3´ 磷酸基团
T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（M0236）将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化，制备pNp 底物，用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
用 T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（M0236）对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记
概述:
T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链（双链或单链 DNA 或 RNA）的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶（M0201）还具有 3´ 磷酸酶活性，将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶（M0236）具有所有激酶的活性，但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，克隆有 T4 多聚核苷酸激酶或修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。
反应条件:
1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25℃），10 mM MgCl2，5 mM DTT]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意事项:
达到最佳酶活力，需要新鲜缓冲液（在旧缓冲液中，由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力）。
放射性标记反应:
50 μl 反应体系中，用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。
CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。
DNA 或 RNA 磷酸化反应（放射性和非放射性）操作流程请联系我们咨询。
要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率，可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前，先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟，然后冰上冷却，并加入 5%（W/V）的 PEG-8,000。
T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性，但是为了适用于高活力的放射性标记反应:，在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。
一般来说，进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下，T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接，无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态，则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。
质保声明:
T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶（3´ 磷酸酶活性缺失）经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位即 1 个 Richardson 单位，指 37℃条件下，30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量（1）。
浓度:
10,000 units/ml。

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