| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | FUW-tetO-hOKMS |
| 质粒类型: | 慢病毒载体；四环素调控载体；Tet-On系统载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
| 克隆方法: | EcoRI |
| 启动子: | TRE/Minimal CMV |
| 载体大小: | 13399 bp |
| 5' 测序引物及序列: | -- |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | -- |
| 载体抗性: | 氨苄青霉素 |
| 筛选标记: | bleomycin, phleomycin, and Zeocin? |
| 克隆菌株: | Stbl3 |
| 宿主细胞（系）: | 大部分哺乳动物细胞 |
| 备注: | FUW-tetO-hOKMS vector expressing the reverse tetracycline transactivator. Inducible expression of polycistronic 2A spaced OCT4-KLF4-MYC-SOX2. |
| 产品目录号: | ZY51543 |
| 稳定性: | 稳表达 |
| 组成型/诱导型: | 诱导型 |
| 病毒/非病毒: | 慢病毒 |
- ¥1100
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY51543
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
FUW-tetO-hOKMS
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
载体基本信息
载体质粒图谱和多克隆位点信息
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文献和实验相关实验
体内基因治疗最合适的载体，已有研究人员利用 AAV 进行体内外肾脏的基因递送研究，并取得一定的成果。我们相信如何用 AAV 靶向肾脏是部分老师关心的重点问题。本文将详细介绍肾脏研究中针对不同细胞，如何选择不同的血清型和启动子，以及 AAV 导入肾脏的方式，希望能够帮助从事相关研究的老师获得有用的实验信息，节约宝贵的时间。 案例一、AAV 基因疗法治疗由 NPHS2 基因突变引起的肾病综合征[1] 足细胞是肾脏中的一种细胞类型，其基因突变（如 NPHS2 基因）是儿童遗传性肾病综合征的常见
)可以受四环素或者其衍生物的调节而发生构象变化，从而改变与相应的DNA序列(四环素抗性元件，Tet resistance operon，TetO)的结合能力。tTA或rtTA的另一个功能就是转录激活功能，当其在真核细胞内与相应的DNA反应元件结合后可以启动下游基因的转录。rtTA与tTA相比有几个氨基酸位置的突变，突变的结果是两者对四环素反应后产生的效应完全相反。rtTA只有在四环素存在的情况下才能与反应元件TetO相结合，而tTA只有在四环素不存在的情况下才能与TetO结合。在具体的应用中，tTA
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FUW-tetO-hOKMS载体
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