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- 百奥莱博
- 北京
- GL1301
- 2025年07月13日
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冷藏
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长期
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738
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的GL1301型PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3)供应用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3)等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应GL1301型PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3)供应，产品信息：
类别：核酸扩增(PCR)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3) | GL1301 | 10ml |
用途：PCR扩增
注意事项：不仅可以用于常规的DNA oligo的退火,而且特别适合于较难退火的用于RNAi(也称siRNA)质粒构建的DNA oligo的退火
保存：—20℃,12个月
GL1301型PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3)供应专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3),GL1301,百奥莱博,10×,PH8.3
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我公司的GL1301型PCR扩增缓冲液(10×,pH8.3)供应，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL1199 | 其他分子生物学试剂 | NTE缓冲液(10×,pH7.4) |
| GL1902 | 生化检测试剂盒 | 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD微板法) |
| GL1312 | RNA纯化 | Lezol(总RNA提取试剂) |
| GL2004 | 生化检测试剂盒 | 脱氧核糖核酸(DNA)检测试剂盒(二苯胺微板法) |
| GL2097 | 生化检测试剂盒 | 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)检测试剂盒(微板法) |
| GL0885 | 细胞组织染色 | 硝酸盐还原实验试剂 |
| GL1064 | 免疫检测 | 硼酸缓冲盐溶液(0.015mol/L,pH8.5) |
| GL0607 | 其他细胞生物学试剂 | 脂肪组织固定液 |
| GL0859 | 细胞组织染色 | 布氏杆菌染色液 |
| GL2069 | 生化检测试剂盒 | β-淀粉酶(β-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法) |
| GL1162 | 核酸电泳和回收 | Tris-乙酸电泳粉剂(50×TAE) |
| GL0794 | 细胞组织染色 | 神经HRP示踪显色液(TMB法) |
| GL1193 | 其他分子生物学试剂 | DNaseⅠ(RNase free) |
| GL2087 | 生化检测试剂盒 | β-半乳糖苷酶(GAL)检测试剂盒(PNP比色法) |
| GL0109 | 其他培养基 | DMSO(细胞冻存) |
| GL0298 | 其他细胞生物学试剂 | KREBS-RINGER粉剂(无碳酸氢钠) |
| GL1987 | 生化检测试剂盒 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒(Sol微板法) |
| GL1418 | 蛋白质研究 | Acr-Bis(40%,19:1) |
| GL1006 | 免疫检测 | 巴比*(代"妥")缓冲液(5×,pH7.4) |
| GL0884 | 细胞组织染色 | 乳酚油 |
| GL0977 | 细胞组织染色 | 茜素红S染色液(pH4.2) |
| GL0054 | 其他培养基 | Hanks平衡盐粉剂(无酚红) |
| GL1762 | 其他生化试剂 | 乙酸钠缓冲液(0.1mol/L,pH3.6-5.6) |
| GL0668 | 细胞组织染色 | Gill苏木素染色液(Gill No.2) |
| GL1551 | 蛋白质研究 | 通用定影液 |
| GL0807 | 细胞组织染色 | 糊精水溶液(1%) |
| GL0481 | 细胞组织染色 | 碱性磷酸酶染色液(改良Gomori钙钴法) |
| GL0176 | 其他培养基 | HAT培养基添加剂 |
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文献和实验5' TGCCTTCCCAACCATTGCCTTA 3'；HGH-2as 5'CCACTCACGGATTTCTGTTGTGT-TTC 3'；扩增产物长度为434bp。1.4 PCR-SSP测定方法 每个PCR扩增体系为40μl，其中包括基因组DNA200ng，10×PCR缓冲液（10mmol/LTris HCl，pH8.3，50mmol/L KCl ，0.001%明胶），2.5mmol/L MgCl2，375mmol/L dNTP，特异性引物各1.0mmol/L，内对照引物各0.2mmol/L，1.25U TaqDNA酶（美国Perkin
DNA 溶液的Eppendorf 管置于冰上。 (2)PCR扩增反应 (a)使用QIAGEN 的PCR Core Kit ,用四种不同的引物对来扩增纯化的DNA 。管A 含叶绿体DNA 特异性引物，管B 含LeCtin特异性引物，管C含NOS终止子特异性引物，管D含35S启动子特异性引物。每一管依次加入下列溶液： 33.9μl 的MilliQ水(总体积达50μl )，5μl10×PCR 缓冲液(100mM Tris-HCl buffer ，pH 8；500mM KCl ；15mM MgCl
N NaOH调pH至7.0定容至1L。15磅高压消毒，4℃保存。3）LB琼脂培养基：15g琼脂粉溶于1000ml LB培养基，15磅高压消毒备用。5．质粒提取试剂：溶液Ⅰ(10×)：0.5M葡萄糖；0.25M Tris-Cl (pH8.0)；0.1M EDTA，10磅高压消毒，4℃保存备用.溶液Ⅱ:0.2N NaOH;1%SDS 室温贮存，即用即配。溶液Ⅲ:3M NaOAc(pH4.8) 10磅高压消毒,室温贮存。RNA酶 A: 10mg/mlTE缓冲液：10mM Tris-Cl (pH7.6)，1mM
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