| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | YIplac211 |
| 质粒类型: | 酿酒酵母表达载体;酵母整合型载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
| 克隆方法: | 限制性内切酶,多克隆位点 |
| 启动子: | lacZ |
| 载体大小: | 3797 bp |
| 5' 测序引物及序列: | M13 Reverse:CAGGAAACAGCTATGAC |
| 3' 测序引物及序列: | M13/pUC Forward:CCCAGTCACGACGTTGTAAAACG |
| 载体标签: | -- |
| 载体抗性: | 氨苄青霉素 |
| 筛选标记: | URA3 |
| 表达菌株: | 酿酒酵母、白色念珠菌 |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | ZY87591 |
| 稳定性: | 稳表达 |
| 组成型/诱导型: | 诱导型 |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃低温保存
- 保质期:
三年
- 英文名:
YIplac211
- 库存:
20
- 供应商:
泽叶生物
载体基本信息
载体质粒图谱和多克隆位点信息


载体简介
载体序列
LOCUS YIplac211 3797 bp DNA SYN
DEFINITION YIplac211
ACCESSION
KEYWORDS
SOURCE
ORGANISM other sequences; artificial sequences; vectors.
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..3797
/organism="YIplac211"
/mol_type="other DNA"
promoter 142..171
/label="lac_promoter"
misc_feature 185..207
/label="M13_pUC_rev_primer"
promoter 206..224
/label="M13_reverse_primer"
promoter complement(290..306)
/label="M13_forward20_primer"
misc_feature complement(299..321)
/label="M13_pUC_fwd_primer"
misc_feature 634..656
/label="pGEX_3_primer"
CDS complement(774..1577)
/label="ORF frame 1"
/translation="MSKATYKERAATHPSPVAAKLFNIMHEKQTNLCASLDVRTTKEL
LELVEALGPKICLLKTHVDILTDFSMEGTVKPLKALSAKYNFLLFEDRKFADIGNTVK
LQYSAGVYRIAEWADITNAHGVVGPGIVSGLKQAAEEVTKEPRGLLMLAELSCKGSLS
TGEYTKGTVDIAKSDKDFVIGFIAQRDMGGRDEGYDWLIMTPGVGLDDKGDALGQQYR
TVDDVVSTGSDIIIVGRGLFAKGRDAKVEGERYRKAGWEAYLRRCGQQN*"
gene complement(777..1577)
/label="URA3"
/gene="URA3"
/translation="MSKATYKERAATHPSPVAAKLFNIMHEKQTNLCASLDVRTTKEL
LELVEALGPKICLLKTHVDILTDFSMEGTVKPLKALSAKYNFLLFEDRKFADIGNTVK
LQYSAGVYRIAEWADITNAHGVVGPGIVSGLKQAAEEVTKEPRGLLMLAELSCKGSLS
TGEYTKGTVDIAKSDKDFVIGFIAQRDMGGRDEGYDWLIMTPGVGLDDKGDALGQQYR
TVDDVVSTGSDIIIVGRGLFAKGRDAKVEGERYRKAGWEAYLRRCGQQN*"
CDS 1066..1542
/label="ORF frame 1"
/translation="MSTVPLVYSPVDREPLHDNSANIKRPLGSFVTSSAACFKPLTIP
GPTTPCAFVMSAHSAILYTPAEYCNLTVLPMSANFLSSKSKKLYLADNAFSGLTVPSM
EKSVKISTCVFSKQILGPNASTNSSNSLVVRTSNEAHKFVCFSCMILNSLAATGLG*"
promoter 1926..1954
/label="AmpR_promoter"
/translation="MSTVPLVYSPVDREPLHDNSANIKRPLGSFVTSSAACFKPLTIP
GPTTPCAFVMSAHSAILYTPAEYCNLTVLPMSANFLSSKSKKLYLADNAFSGLTVPSM
EKSVKISTCVFSKQILGPNASTNSSNSLVVRTSNEAHKFVCFSCMILNSLAATGLG*"
gene 1996..2856
/label="Ampicillin"
/gene="Ampicillin"
/translation="MSTVPLVYSPVDREPLHDNSANIKRPLGSFVTSSAACFKPLTIP
GPTTPCAFVMSAHSAILYTPAEYCNLTVLPMSANFLSSKSKKLYLADNAFSGLTVPSM
EKSVKISTCVFSKQILGPNASTNSSNSLVVRTSNEAHKFVCFSCMILNSLAATGLG*"
CDS 1996..2856
/label="ORF frame 1"
/translation="MSIQHFRVALIPFFAAFCLPVFAHPETLVKVKDAEDQLGARVGY
IELDLNSGKILESFRPEERFPMMSTFKVLLCGAVLSRIDAGQEQLGRRIHYSQNDLVE
YSPVTEKHLTDGMTVRELCSAAITMSDNTAANLLLTTIGGPKELTAFLHNMGDHVTRL
DRWEPELNEAIPNDERDTTMPVAMATTLRKLLTGELLTLASRQQLIDWMEADKVAGPL
LRSALPAGWFIADKSGAGERGSRGIIAALGPDGKPSRIVVIYTTGSQATMDERNRQIA
EIGASLIKHW*"
rep_origin 3011..3630
/label="pBR322_origin"
/translation="MSIQHFRVALIPFFAAFCLPVFAHPETLVKVKDAEDQLGARVGY
IELDLNSGKILESFRPEERFPMMSTFKVLLCGAVLSRIDAGQEQLGRRIHYSQNDLVE
YSPVTEKHLTDGMTVRELCSAAITMSDNTAANLLLTTIGGPKELTAFLHNMGDHVTRL
DRWEPELNEAIPNDERDTTMPVAMATTLRKLLTGELLTLASRQQLIDWMEADKVAGPL
LRSALPAGWFIADKSGAGERGSRGIIAALGPDGKPSRIVVIYTTGSQATMDERNRQIA
EIGASLIKHW*"
ORIGIN
1 gcgcccaata cgcaaaccgc ctctccccgc gcgttggccg attcattaat gcagctggca
61 cgacaggttt cccgactgga aagcgggcag tgagcgcaac gcaattaatg tgagttagct
121 cactcattag gcaccccagg ctttacactt tatgcttccg gctcgtatgt tgtgtggaat
181 tgtgagcgga taacaatttc acacaggaaa cagctatgac catgattacg ccaagcttgc
241 atgcctgcag gtcgactcta gaggatcccc gggtaccgag ctcgaattca ctggccgtcg
301 ttttacaacg tcgtgactgg gaaaaccctg gcgttaccca acttaatcgc cttgcagcac
361 atcccccttt cgccagctgg cgtaatagcg aagaggcccg caccgatcgc ccttcccaac
421 agttgcgcag cctgaatggc gaatggcgcc tgatgcggta ttttctcctt acgcatctgt
481 gcggtatttc acaccgcata tggtgcactc tcagtacaat ctgctctgat gccgcatagt
541 taagccagcc ccgacacccg ccaacacccg ctgacgcgcc ctgacgggct tgtctgctcc
601 cggcatccgc ttacagacaa gctgtgaccg tctccgggag ctgcatgtgt cagaggtttt
661 caccgtcatc accgaaacgc gcgagacgaa agggcgggta ataactgata taattaaatt
721 gaagctctaa tttgtgagtt tagtatacat gcatttactt ataatacagt tttttagttt
781 tgctggccgc atcttctcaa atatgcttcc cagcctgctt ttctgtaacg ttcaccctct
841 accttagcat cccttccctt tgcaaatagt cctcttccaa caataataat gtcagatcct
901 gtagagacca catcatccac ggttctatac tgttgaccca atgcgtctcc cttgtcatct
961 aaacccacac cgggtgtcat aatcaaccaa tcgtaacctt catctcttcc acccatgtct
1021 ctttgagcaa taaagccgat aacaaaatct ttgtcgctct tcgcaatgtc aacagtaccc
1081 ttagtatatt ctccagtaga tagggagccc ttgcatgaca attctgctaa catcaaaagg
1141 cctctaggtt cctttgttac ttcttctgcc gcctgcttca aaccgctaac aatacctggg
1201 cccaccacac cgtgtgcatt cgtaatgtct gcccattctg ctattctgta tacacccgca
1261 gagtactgca atttgactgt attaccaatg tcagcaaatt ttctgtcttc gaagagtaaa
1321 aaattgtact tggcggataa tgcctttagc ggcttaactg tgccctccat ggaaaaatca
1381 gtcaagatat ccacatgtgt ttttagtaaa caaattttgg gacctaatgc ttcaactaac
1441 tccagtaatt ccttggtggt acgaacatcc aatgaagcac acaagtttgt ttgcttttcg
1501 tgcatgatat taaatagctt ggcagcaaca ggactaggat gagtagcagc acgttcctta
1561 tatgtagctt tcgacatgat ttatcttcgt ttcctgcatg tttttgttct gtgcagttgg
1621 gttaagaata ctgggcaatt tcatgtttct tcaacactac atatgcgtat atataccaat
1681 ctaagtctgt gctccttcct tcgttcttcc ttctgttcgg agattaccga atcaaaaaaa
1741 tttcaaagaa accgaaatca aaaaaaagaa taaaaaaaaa atgatgaatt gaattgaaaa
1801 gctggcctcg tgatacgcct atttttatag gttaatgtca tgataataat ggtttcttag
1861 acgtcaggtg gcacttttcg gggaaatgtg cgcggaaccc ctatttgttt atttttctaa
1921 atacattcaa atatgtatcc gctcatgaga caataaccct gataaatgct tcaataatat
1981 tgaaaaagga agagtatgag tattcaacat ttccgtgtcg cccttattcc cttttttgcg
2041 gcattttgcc ttcctgtttt tgctcaccca gaaacgctgg tgaaagtaaa agatgctgaa
2101 gatcagttgg gtgcacgagt gggttacatc gaactggatc tcaacagcgg taagatcctt
2161 gagagttttc gccccgaaga acgttttcca atgatgagca cttttaaagt tctgctatgt
2221 ggcgcggtat tatcccgtat tgacgccggg caagagcaac tcggtcgccg catacactat
2281 tctcagaatg acttggttga gtactcacca gtcacagaaa agcatcttac ggatggcatg
2341 acagtaagag aattatgcag tgctgccata accatgagtg ataacactgc ggccaactta
2401 cttctgacaa cgatcggagg accgaaggag ctaaccgctt ttttgcacaa catgggggat
2461 catgtaactc gccttgatcg ttgggaaccg gagctgaatg aagccatacc aaacgacgag
2521 cgtgacacca cgatgcctgt agcaatggca acaacgttgc gcaaactatt aactggcgaa
2581 ctacttactc tagcttcccg gcaacaatta atagactgga tggaggcgga taaagttgca
2641 ggaccacttc tgcgctcggc ccttccggct ggctggttta ttgctgataa atctggagcc
2701 ggtgagcgtg ggtctcgcgg tatcattgca gcactggggc cagatggtaa gccctcccgt
2761 atcgtagtta tctacacgac ggggagtcag gcaactatgg atgaacgaaa tagacagatc
2821 gctgagatag gtgcctcact gattaagcat tggtaactgt cagaccaagt ttactcatat
2881 atactttaga ttgatttaaa acttcatttt taatttaaaa ggatctaggt gaagatcctt
2941 tttgataatc tcatgaccaa aatcccttaa cgtgagtttt cgttccactg agcgtcagac
3001 cccgtagaaa agatcaaagg atcttcttga gatccttttt ttctgcgcgt aatctgctgc
3061 ttgcaaacaa aaaaaccacc gctaccagcg gtggtttgtt tgccggatca agagctacca
3121 actctttttc cgaaggtaac tggcttcagc agagcgcaga taccaaatac tgtccttcta
3181 gtgtagccgt agttaggcca ccacttcaag aactctgtag caccgcctac atacctcgct
3241 ctgctaatcc tgttaccagt ggctgctgcc agtggcgata agtcgtgtct taccgggttg
3301 gactcaagac gatagttacc ggataaggcg cagcggtcgg gctgaacggg gggttcgtgc
3361 acacagccca gcttggagcg aacgacctac accgaactga gatacctaca gcgtgagcta
3421 tgagaaagcg ccacgcttcc cgaagggaga aaggcggaca ggtatccggt aagcggcagg
3481 gtcggaacag gagagcgcac gagggagctt ccagggggaa acgcctggta tctttatagt
3541 cctgtcgggt ttcgccacct ctgacttgag cgtcgatttt tgtgatgctc gtcagggggg
3601 cggagcctat ggaaaaacgc cagcaacgcg gcctttttac ggttcctggc cttttgctgg
3661 ccttttgctc acatgttctt tcctgcgtta tcccctgatt ctgtggataa ccgtattacc
3721 gcctttgagt gagctgatac cgctcgccgc agccgaacga ccgagcgcag cgagtcagtg
3781 agcgaggaag cggaaga
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验发表[1,2,3]。国内针对外源基因在原核细胞中高效表达的关键因素,构建了高效表达载体[4],并在此基础上成功表达了一系列细胞因子的基因[5,6,7]。我们在分析了国内外有关在原核系统中表达蛋白的实验资料的基础上,对在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略所涉及的内容进行全面的总结,以期有助于我国在这方面的研究。 1.有效表达载体的构型 构建表达质粒需要多种元件,需要仔细考虑它们的组合,以保证最高水平的蛋白质合成。E.coli 表达载体的基本结构[8]。 启动子(以杂和的tac 启动子为例
合适的支持剂,可以制备出稳定性好、包裹率高的脂质体前体。结论:对脂质体前体的进一步研究有一定的意义。 近年来,脂质体做为药物载体已被广泛研究,一部分工作已达到了临床应用阶段[1]。脂质体能够适用临床,必须达到如下要求:具有较高的包裹率;完全除去所含有机溶剂;能够经受灭菌;制备方法适合工业生产。目前,脂质体的制备方法主要有醚注入法、逆向蒸发法、薄膜法等[2],研究者们对这些方法都进行了各方面的研究,但是脂质体在溶液状态下仍存在着一些问题,脂质体分散系的不稳定性:如药物的渗漏、粒子的聚集
,我们用已知的人工合成 MAP 作为阳性对照,分析研究拟南芥的不同 MAP 激酶 [23] 。 ( 4 ) 重组蛋白质除了含有各自的蛋白质的编码序列外,常常还包含由克隆载体所编码的 3' 或 5' 标记物。这些标记物的磷酸化可能会导致假阳性结果,因此在芯片实验之前要将其排除掉。用一些已知的不被认为是相应激酶底物,并且具有相同表达模式(相同标记物)的重组蛋白质,在溶液中进行活性激酶的检测实验可能是一种解决问题的办法。在这个检测实验中,这些所选择的蛋白质应该显示阴性
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




