- ¥1000
- XYbscience
- 中国/美国
- XY1546
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
MSCV-IRES-EGFP
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
- 规格：
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 逆病毒载体 |
|---|---|
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 5'测序引物: | pLXSN5; pBABE5 |
| 3'测序引物: | pCDH-rev (GCATTCCTTTGGCGAGAG) |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 载体标签: | IRES， EGFP |
| 克隆菌株: | Stbl3 |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1546 | MSCV-IRES-EGFP | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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文献和实验-MEM、DMEM培养基和M-MLV逆转录酶；小牛血清；G418；DIG High PrimeDNA Labeling and Detection Starter Kit I1。 质粒 pGL3-promoter；含EBVR的质粒p220.2。 重组质粒载体pcDNA3-EGFP-EBVR的构建 采用StuI和XbaI消化p220.2，获得长4.7 kb的EBVR，包括EBV核抗原1(EBNA1)和OriP，克隆至pGL3-promotor的SV40启动子下游Hind Ill
naj2007 请教一下各位老师，在构建过表达载体的时候，VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白，但是如果用不同的启动子的话，很容易丢失荧光，有没有什么解决方法。 zhujoker 可以做成融合蛋白的，即使是使用不同的启动子的话荧光也不那么容易丢失的，大不了你将荧光的启动子换成强的如CMV，EF1a之类。 kinguangjun 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做
进而可以启动下游基因的翻译。处在IRES元件上下游的两个基因同时转录，独立翻译，最终得到两个独立的蛋白。优点：独立翻译,进而可以表达得到完整的目的蛋白；缺点：IRES的结构较大,其应用常受到载体容量的限制,并且IRES对下游基因翻译起始能力相对较弱，因此经常为保证目的基因的表达，将荧光蛋白放在IRES下游，可能会导致荧光偏弱。 3.不同病毒载体对比及应用：
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