- ￥7179
- Biorbyt
- 英国
- orb180847
- 2025年06月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2 years -20°C powder2 weeks 4°C in DMSO6 months -80°C in DMSO
- 保质期：
6个月-1年
- 英文名：
Dehydroepiandrosterone (DHEA)
- 库存：
100
- 供应商：
Biorbyt
- CAS号：
[53-43-0]
- 规格：
100 mg
产品名：Dehydroepiandrosterone (DHEA)
货号：orb180847
产品中文名：Dehydroepiandrosterone (DHEA)
产品详情链接：https://www.biorbyt.com.cn/dehydroepiandrosterone-dhea-orb180847.html
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文献和实验C19 H28 O2 ， 3β -羟基 -5-雄烯 -17-酮。亦称脱氢异雄酮，缩写 DHA或 DHEA。是睾酮生物合成中的一个中间产物，主要是由 17β -羟甾醇脱氢酶而生成雄烯 -3β、 17β -二醇，△ 5 -3β -羟甾脱氢酶和△ 5 ，△ 4 -异化酶的作用生成睾酮。具有较弱的雄性激素作用，可以从尿中检测出来，经常以硫酸酯形态排出。认为这些是来自副肾的雄激素。在胎儿的副肾中产生的这种甾体，在肝等中接受 16α羟基化后，在胎盘中成为雌三醇
Cell Rep Med：李振斐 / 吴登龙 / 唐惠儒团队发现黄体酮是前列腺癌的促癌代谢物，提出晚期治疗新策略
腺癌基础研究和临床研究共同关注的重要问题。 雄激素是驱动前列腺癌进展的重要促癌因子。人体内的雄激素主要源于睾丸分泌的睾酮（testosterone）和肾上腺分泌的脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）[3]。在临床实践中，去势治疗能够抑制睾酮产生；药物阿比特龙（abiraterone）能够抑制 DHEA 产生，然而治疗耐受依然不可避免。寻找驱动前列腺癌持续进展的新促癌代谢物、解析前列腺癌适应机体代谢重塑的机制研究将为晚期前列腺癌治疗提供潜在的新靶点。 2022 年
Cell Rep Med：李振斐 / 黄盛松团队确认 3βHSD1 为晚期前列腺癌治疗新靶点
主要利用药物阿比特龙（abiraterone）和恩杂鲁胺（enzalutamide）来治疗 CRPC。 阿比特龙通过抑制代谢酶 CYP17A 来减少肾上腺合成脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）；恩杂鲁胺通过与雄激素竞争性结合雄激素受体（androgen receptor，AR）来延缓前列腺癌进展。当这两个药物耐受后，患者几乎无药可用。 阿比特龙和恩杂鲁胺耐受后的前列腺癌异质性增加。一方面，雄激素非依赖性的神经内分泌型前列
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