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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
pHAGE-CMV-dsRed-UBC-GFP-W
- 库存:
60
- 供应商:
信裕生物
基本信息
| 质粒类型: | 慢病毒表达载体 |
|---|---|
| 启动子: | CMV, Ubc |
| 载体大小: | 8246 bp (查看载体序列) |
| 载体抗性: | Ampicillin |
| 报告基因: | EGFP,DsRed-Express |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY8052 | pHAGE-CMV-dsRed-UBC-GFP-W | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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文献和实验【求助】请问是否有带GFP的表达载体可以用了表达microRNA
。 geneyouth 用pEGFP -C3载体 就可以, pri-miR位于GFP的3‘ UTR区域 xshdao geneyouth用过pEGFP -C3载体表达pri-miR否,敬请传授经验!谢谢! geneyouth 恩 其实过表达miRNA并没有那么复杂 直接连接入cmv 或 u6启动子后面 过表达miRNA前提就可以了。 你 多看看别人的文章 记得PNAS上有
系是不稳定的,可能随着培养时间的改变,培养条件的不同,不同的选择压力,可能引起不同的克隆选择。因此就算是同一个细胞系,在不同条件下转染能力的差异可能会很大。载体核酸:首先要保证所转染核酸的正确性和完整性,超螺旋结构和舒展结构之间比例、双螺旋中断、核酸酶的降解,以及来自于储存和处理过程中的物理压力和污染物(如内毒素等)都会影响到转染效率。其次是载体构造,如启动子、增强子、Ori 等。转染体系中一般都带有强病毒调节元件 (如 RSV、CMV 和 SV40) 的对照载体进行优化和比较。然而,病毒启动子、增强
。 用这个技术,我们已经在几个细胞系中测试了许多目标基因的RNAI效应。图三表现的时 egfp 被敲除 图四时为Dsred 被敲除。 Control Sense Antisense Both cassettes (a/s) siRNAs LineSilence LineSilence LineSilence Figure 3: LineSilence reagents reduce GFP expression. Human 293 cells
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