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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
119
- 供应商：
晶抗生物
- 检测范围：
科研检测
- 检测方法：
elisa
- 应用：
用于科研实验
- 适应物种：
Huamn
- 标记物：
血清，血浆及相关液体等
- 样本：
血清、血浆、细胞上清、组织匀浆
- 规格：
48T/96T
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小鼠β内啡肽ELISA检测试剂盒图片样本采集及使用前的储存和稀释：
A、相关样品的采集
血浆：将全血收集到含抗凝剂的离心试管中，采集后立即离心。
血清：静脉穿刺采集全血，待其凝血，室温下离心获取血清。
B、样品的储存
实验开始前，应当将样品用盖子盖，2-8℃环境下可稳定存放5天，如果实验前想要将样品存放更长的时间，则应将样品冻存于-20℃的环境下，解冻的样品在实验前应反复倒置几次。
C、样品的稀释
在首次实验时，如果血清样品中睾酮的浓度高于标准品中睾酮的浓度，则应将此样品用零标准品稀释10或100倍，并按实验步骤重新检测，在计算浓度时应当将此稀释因子考虑进去。
小鼠β内啡肽ELISA检测试剂盒图片操作应注意的实验规则：
（a）合理安排检测量，ELISA试剂盒以免反应板过多造成洗板等待时间长。
（b）加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
（c）应保证清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸，以上的措施可以使“花板”降至低限度，从而提高检测的特异性，并得到更准确。
（d）用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干，防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
（e）严重溶血，以HRP为标记的ELISA试剂盒测定中，残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性，催化底物显色造成假阳性。
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1）。在过去的二十年里，研究报道了很多环境毒物通过对肠道微生物群、能量摄入或脂肪生成的影响，从而与肥胖的发展有关。然而，几乎没有研究报道农药或者试剂通过抑制能量消耗和/或棕色脂肪组织产热导致肥胖的作用。研究内容CPF 抑制棕色脂肪细胞中的产热基因和线粒体呼吸首先，研究者挑选了 34 种在农业、食品加工和包装中常用的化学试剂，在带有 Ucp1-荧光素酶报告基因的小鼠永生化棕色脂肪细胞中检测了这些化学试剂对 Ucp1 表达的影响。在检测的 34 种化学物质中，只有农药 CPF 显著降低 Ucp1 启动子活性
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