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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
59
- 供应商:
晶抗生物
- 检测范围:
科研检测
- 检测方法:
elisa
- 应用:
用于科研实验
- 适应物种:
Huamn
- 标记物:
血清,血浆及相关液体等
- 样本:
血清、血浆、细胞上清、组织匀浆
- 规格:
48T/96T
小鼠肾损伤分子1ELISA检测试剂盒案例样本采集及使用前的储存和稀释:
A、相关样品的采集
血浆:将全血收集到含抗凝剂的离心试管中,采集后立即离心。
血清:静脉穿刺采集全血,待其凝血,室温下离心获取血清。
B、样品的储存
实验开始前,应当将样品用盖子盖,2-8℃环境下可稳定存放5天,如果实验前想要将样品存放更长的时间,则应将样品冻存于-20℃的环境下,解冻的样品在实验前应反复倒置几次。
C、样品的稀释
在首次实验时,如果血清样品中睾酮的浓度高于标准品中睾酮的浓度,则应将此样品用零标准品稀释10或100倍,并按实验步骤重新检测,在计算浓度时应当将此稀释因子考虑进去。
小鼠肾损伤分子1ELISA检测试剂盒案例操作应注意的实验规则:
(a)合理安排检测量,ELISA试剂盒以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(b)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(c)应保证清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸,以上的措施可以使“花板”降至低限度,从而提高检测的特异性,并得到更准确。
(d)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干,防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
(e)严重溶血,以HRP为标记的ELISA试剂盒测定中,残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性,催化底物显色造成假阳性。
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CANDOR BIOSCIENCE: 关于ELISA板稳定性的技术探讨与比较
,因为捕获分子通常使用大量过剩。 即使在成功包被后,错误折叠也会因为时间和温度的变化而发生。随着时间的推移,包被分子会失去结合待测物的能力。如果包被板是预期保质期为几年的诊断试剂盒的一部分,则最先进的稳定性对于其性能维持至关重要。否则,由于信噪比降低和潜在的非特异性相互作用,试剂盒的性能会随着捕获分子的错误折叠而降低,从而导致假阴性和假阳性。尤其是单克隆抗体在表面上的稳定性通常较低。在抗原下降分析中,一些包被抗原在不添加稳定剂的情况下,4℃储存两周后会失去捕获待测物的能力。 因此,在开发商业化试剂
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