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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
19
- 供应商:
晶抗生物
- 检测范围:
48T/96T
- 检测方法:
elisa
- 应用:
用于科研实验
- 适应物种:
Huamn
- 标记物:
血清,血浆及相关液体等
- 样本:
血清、血浆、细胞上清、组织匀浆
- 规格:
48T/96T
小鼠8羟基脱氧鸟苷ELISA检测试剂盒原理样本采集及使用前的储存和稀释:
A、相关样品的采集
血浆:将全血收集到含抗凝剂的离心试管中,采集后立即离心。
血清:静脉穿刺采集全血,待其凝血,室温下离心获取血清。
B、样品的储存
实验开始前,应当将样品用盖子盖,2-8℃环境下可稳定存放5天,如果实验前想要将样品存放更长的时间,则应将样品冻存于-20℃的环境下,解冻的样品在实验前应反复倒置几次。
C、样品的稀释
在首次实验时,如果血清样品中睾酮的浓度高于标准品中睾酮的浓度,则应将此样品用零标准品稀释10或100倍,并按实验步骤重新检测,在计算浓度时应当将此稀释因子考虑进去。
小鼠8羟基脱氧鸟苷ELISA检测试剂盒原理操作应注意的实验规则:
(a)合理安排检测量,ELISA试剂盒以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(b)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(c)应保证清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸,以上的措施可以使“花板”降至低限度,从而提高检测的特异性,并得到更准确。
(d)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干,防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
(e)严重溶血,以HRP为标记的ELISA试剂盒测定中,残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性,催化底物显色造成假阳性。
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文献和实验小鼠8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)ELISA试剂盒 说明书
小鼠8- 羟基脱氧鸟苷酸 ( 8-OHdG )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 8-OHdG 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 8-OHdG与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠 8-OHdG ,形成免疫复合物连接在板上。辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸
:分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代,放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进,由于这种方法采用放射性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量
流式细胞术 主要产品及服务: · 流式细胞分析试剂: · 流式检测抗体 · 流式检测试剂盒 · 流式检测辅助试剂 细胞因子试剂盒: · 人细胞因子ELISA检测试剂盒 · 小鼠细胞因子ELISA检测试剂盒 · 大鼠细胞因子ELISA检测试剂盒 · 猪细胞因子ELISA检测试剂盒 客户定制服务: · 蛋白免疫原的制备 · 多肽合成与交联 · 多、单克隆抗体的制备 · 抗体生产、纯化
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