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(E, E) -3,7- two methyl -10- (1-
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上海莼试
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6902-91-6
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HPLC≥98%,20mg/vial
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文献和实验CRC 治疗困局突破!Absin 助力《自然-通讯》揭秘胞质 TRIM24 促癌机制,为精准靶向开辟新路径
剂(如 hesperadin)可显著抑制胞质 TRIM24 高表达 CRC 细胞的增殖及肿瘤生长,为精准治疗提供新方向(对应原文图 6A-E)。 三、Absin 产品赋能:关键实验的核心支撑 本次研究中,Absin 的 GST Pull Down Kit(abs50082)与 DAPI 染色液(abs47047616)深度参与核心实验,为数据可靠性保驾护航: 1. GST Pull Down Kit(核心应用于 GST pull-down 实验) 产品作用:用于 TRIM24 与 VHL 蛋白的直接相互作用验证,高效
细胞名称的由来。NK 细胞的数量相对于 B 细胞和T细胞来讲非常稀少,但是 NK 细胞具有非常强烈的细胞毒作用(Cytotoxicity),在机体的天然免疫中占据非常重要的地位。 T 细胞主要分泌一些免疫效应分子(如IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-17、IL-21等)或者直接对感染或异化的免疫细胞进行杀伤,CD3 是 T 细胞的主要表面标志物;B 细胞是抗体的来源细胞,激活后大量产生抗体的 B 细胞特称为浆细胞,是机体生产抗体的工厂,其常用的表面标志物为 CD19。在流式检测中,我们通常用 CD
突破 AAA 研究瓶颈!Absin 产品助力解析 IRF8-cDC1-CD8+T 细胞轴致病机制
8 在 AAA 中异常高表达 人类 AAA 组织和小鼠模型中,IRF8 在 HLA-DR+ 树突状细胞中显著富集,且表达水平与 AAA 严重程度正相关(原文图 1D-F)。这一发现首次证实 IRF8 与 AAA 发病的密切关联,为后续机制研究奠定基础。 2. IRF8 调控 AAA 发展的双向作用 · IRF8 过表达(Irf8-OE)小鼠:AAA 扩张更严重,主动脉弹性纤维断裂、胶原沉积增加,炎症细胞浸润显著(原文图 2A-E)。 IRF8 过表达小鼠 AAA 表型分析(原文图 2A-E) · IRF
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