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- 上海莼试
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- ＣＳ-0109
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
23- acetyl Alisol B
- 库存：
13
- 供应商：
上海莼试
- CAS号：
26575-95-1
- 规格：
20mg
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
-CHIP [23] 。这两种方法都可用于分析感兴趣蛋白结合的未知序列，而不需要知道目标序列的详细信息，因此可以进行探索性的研究。当需要对 DNA 结合的蛋白复合物（两个或两个以上蛋白共同结合在 DNA 上）进行研究时，可以采用 reChIP 技术对DNA 蛋白复合物进行再次富集，从而分析两种蛋白同时结合的 DNA 片段，例如转录调控因子及其受体复合物 [24] 。 相比其他 DNA 与蛋白相互作用的研究工具，ChIP 的突出优势在于通过检测蛋白(in vivo)与 DNA 的物理结合，研究体内真实
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
p53变得稳定。此外，构象的改变还可能使p300磷酸化p53 C-末端赖氨酸的能力增强，并且可能促进p53核心区域和其特异的启动子相关位点的结合，尤其是与促进凋亡的位点的结合[23]。 乙酰化修饰 乙酰化修饰通过使辅助活化因子聚集，增加p53-DNA的结合，从而促进p53介导的靶基因的转录激活[24]。P300、CBP、PCAF是普遍存在的转录辅助活化剂，它们起组蛋白乙酰基转移酶作用，同时还可以使多种转录因子乙酰化，例如p53。P300/CBP引起的p53的活化
作用的过程中发挥着重要的作用，如组蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化
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