- ￥1350
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0460
- 2025年12月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ARPE-19
- 库存：
大量
- 供应商：
中乔新舟
- 细胞类型：
细胞系
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
human
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
咨询销售
- 运输方式：
T25瓶运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
|
产品名称 |
ARPE-19人视网膜色素上皮细胞 |
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货号 |
ZQ0460 |
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产品介绍 |
ARPE-19细胞系来源于一名19岁男性的正常视网膜色素上皮(RPE)，具有类似于天然RPE细胞的功能特征，使其成为眼科研究中的关键上皮细胞模型。该细胞被用于与脊椎动物视网膜和视网膜色素上皮生理学相关的研究。当在3D细胞培养系统中培养或在低血清培养基中作为单层细胞在层粘连蛋白包被过滤器上培养时，ARPE-19细胞实现形态极化并形成紧密连接，表现出类似于在体内观察到的经上皮抵抗。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
男/19岁 |
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组织 |
眼睛；视网膜色素上皮；视网膜 |
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疾病 |
常态 |
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细胞类型 |
自发永生化细胞系 |
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形态学 |
上皮的 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
大约55~65小时 |
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培养基和添加剂 |
DMEM/F-12(中乔新舟 货号：ZQ-600)+10%FBS（品牌：中乔新舟 货号：ZQ500-A）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0460 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X,Y CSF1PO: 11 D13S317: 11,12 D16S539: 9,11 D5S818: 13 D7S820: 9,11 THO1: 6,9.3 TPOX: 9,11 vWA: 16,19 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2302 BCRC; 60383 BCRJ; 0041 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验论文标题： Arjunolic acid from Cyclocarya paliurus ameliorates diabetic retinopathy through AMPK/mTOR/HO-1 regulated autophagy pathway
DOI： 10.1016/j.jep.2021.114772
发表时间： 2021-10-21
期刊： JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
影响因子： 4.36
货号： ZQ0460
产品名称： ARPE-19 cells
论文标题： Adenovirus-mediated down-regulation of miR-21-5p alleviates experimental autoimmune uveoretinitis in mice
DOI： 10.1016/j.intimp.2019.105698
发表时间： 2019-06-19
期刊： INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
影响因子： 3.361
货号： ZQ0460
产品名称： ARPE-19 cells
论文标题： Hawthorn polyphenols reduce high glucose‐induced inflammation and apoptosis in ARPE‐19 cells by regulating miR‐34a/SIRT1 to reduce acetylation
DOI： 10.1111/jfbc.13623
发表时间： 2021-01-24
期刊： JOURNAL OF FOOD BIOCHEMISTRY
影响因子： 2.72
货号： ZQ0460
产品名称： ARPE-19 cells
PubMed=8698076; DOI=10.1006/exer.1996.0020
Dunn K.C., Aotaki-Keen A.E., Putkey F.R., Hjelmeland L.M.
ARPE-19, a human retinal pigment epithelial cell line with differentiated properties.
Exp. Eye Res. 62:155-169(1996)
PubMed=11504951; DOI=10.1073/pnas.171266298
Lund R.D., Adamson P., Sauve Y., Keegan D.J., Girman S.V., Wang S.-M., Winton H.L., Kanuga N., Kwan A.S.L., Beauchene L., Zerbib A., Hetherington L., Couraud P.-O., Coffey P., Greenwood J.
Subretinal transplantation of genetically modified human cell lines attenuates loss of visual function in dystrophic rats.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:9942-9947(2001)
PubMed=14551534
Rogojina A.T., Orr W.E., Song B.K., Geisert E.E. Jr.
Comparing the use of Affymetrix to spotted oligonucleotide microarrays using two retinal pigment epithelium cell lines.
Mol. Vis. 9:482-496(2003)
PubMed=16262907; DOI=10.1186/1471-2415-5-25
Sharma R.K., Orr W.E., Schmitt A.D., Johnson D.A.
A functional profile of gene expression in ARPE-19 cells.
BMC Ophthalmol. 5:25.1-25.10(2005)
PubMed=21697133; DOI=10.1167/iovs.11-7479
Oshikawa M., Tsutsui C., Ikegami T., Fuchida Y., Matsubara M., Toyama S., Usami R., Ohtoko K., Kato S.
Full-length transcriptome analysis of human retina-derived cell lines ARPE-19 and Y79 using the vector-capping method.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 52:6662-6670(2011)
DOI=10.5897/IJBMBR2013.0154
Iloki Assanga S.B., Gil-Salido A.A., Lewis Lujan L.M., de Jesus Rosas-Durazo A., Acosta-Silva A.L., Rivera-Castaneda E.G., Rubio-Pino J.L.
Cell growth curves for different cell lines and their relationship with biological activities.
Int. J. Biotechnol. Mol. Biol. Res. 4:60-70(2013)
PubMed=24251032; DOI=10.1155/2013/216359
Pasovic L., Utheim T.P., Maria R., Lyberg T., Messelt E.B., Aabel P., Chen D.-F., Chen X.-J., Eidet J.R.
Optimization of storage temperature for cultured ARPE-19 cells.
J. Ophthalmol. 2013:216359.1-216359.11(2013)
吸出培养瓶中的培养基，用PBS液洗涤1-2次； 加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可）； 在镜下看到细胞退缩变园，立即给予少量培养基终止消化，我一般的消化时间就在1分钟之内很好消化； 再用弯管吹打细胞成单细胞悬液后，按1：2或1：3分瓶即可。
上皮层。以PBS液漂洗眼杯2次，吸干； 4. 加入0.01%EDTA-0.125%胰蛋白酶的混合消化液，置于无菌的烧杯中。于37℃恒温箱中消化30min； 5. 吸去消化液。用PBS液稍洗。加入有血清培养液终止消化酶的作用，并用毛细吸管轻轻吹打眼杯内壁，以使视网膜色素上皮细胞脱落； 6. 收集眼杯内的细胞悬液，离心（800r/min）8min； 7. 弃上清液，将沉淀的视网膜色素上皮细胞重新用培养液悬浮。计数； 8. 以8×104—10×104
在 Am J Physiol Cell Physiol 上的一篇研究论文。题目：High glucose promotes the migration of retinal pigment epithelial cellsthrough increased oxidative stress and PEDF expression。从题目中，我们就可以看出，本文主要讲的就是高糖通过增加氧化应激和 PEDF 表达促进视网膜色素上皮细胞的迁移。题目有点长，其实文章内容也很多，多达 17 页！对于初学
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