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- ZYbscience
- 美国/中国
- ZY36135
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存于阴凉干燥处（2-30℃）
- 保质期：
24个月
- 英文名：
Test Kit for Antibodies to Classical Swine Fever Virus （GICA）
- 库存：
30
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
盒
（胶体金法）
通用名：猪瘟病毒抗体检测卡（胶体金法）
英文名：Test Kit for Antibodies to Classical Swine Fever Virus （GICA）
【包装规格】 50T/盒、25T/盒
【预期用途】猪瘟是由猪瘟病毒（Classical Swine Fever Virus，CSFV）引起的猪的一种高度接触性、出血性和致死性传染病，其特征为高热稽留和微血管壁变性而引起的广泛出血、坏死、梗塞等，慢性以纤维素坏死性肠炎为特征。
本试剂用于检测猪血清中猪瘟病毒抗体，可用于猪瘟病毒疫苗免疫效果评价。
【原 理】本试剂采用胶体金免疫层析试验(GICA)原理制成，样本加入到加样孔后与胶体金标记物一起沿层析膜移动，若样本中存在抗CSFV抗体则与胶体金标记物及检测线上的抗原结合而显示紫红色，若样本中不存在CSFV抗体则不产生颜色反应。
【试剂盒组成】
| 序号 | 名称 | 40T/盒 | 20T/盒 |
| 1 | 检测卡（含吸管） | 40个 | 20个 |
| 2 | 样本稀释液 | 40瓶 | 20瓶 |
| 3 | 棉签 | 40支 | 20支 |
| 4 | 说明书 | 1份 | 1份 |
【样本要求】
1.本检测卡仅适用于检测猪血清/全血样品。
2.血清：按常规方法抽取2-3ml血液置洁净干燥的试管中，静置约1小时待血液凝固后于4000转/分钟离心10分钟（也可将血液静置约2小时，待血液凝固自然析出血清），分离血清。要求血清清亮，无溶血、无污染。血清样本短期可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。
3.全血：可采用加抗凝剂的全血作为检测样本（全血样本不能冷冻）。若不加抗凝剂则须采出后立即滴入检测卡加样孔进行检测，以免样本凝固无法流动而影响实验。
【试验方法】
1.撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。
2.用配套吸管吸取已准备好的澄清样本上清液，垂直而缓慢的滴加2-3滴（约60ul）到加样孔内。（全血样本须4滴）
3.室温下放置10-20分钟判断结果，超过30分钟的结果无效。
【结果判断】
1.阴性：在观察孔内，只有对照线区（C）出现一条紫红色线。
2.阳性：在观察孔内，检测线区（T）及对照线区（C）同时出现紫红色线。抗体滴度越高，检测线（T）颜色越深。
3.失效：在观察孔内，对照线区（C）不出现紫红色线。
【试验结果的解释】
1 如果该猪未接种过猪瘟疫苗：
1.1 当被检样本检测线（T）处无明显色带出现，说明被检测样本中没有猪瘟病毒抗体。如果猪群健康，应当及时进行猪瘟疫苗接种。如果出现相应急性症状，则不能排除有猪瘟病毒感染。
1.2 当被检样本检测线（T）处有明显色带出现，则该猪有可能为野毒感染或既往感染，需结合临床及其他方法进行分析。
2 如果该猪已接种过猪瘟疫苗：
2.1 当被检样本检测线（T）条带的色泽≥对照卡中1:32效价时，说明猪瘟病毒抗体的滴度较高，已达到保护水平。
2.2 当被检样本检测线（T）条带的色泽＜对照卡中1:32效价时，说明猪瘟病毒抗体效价未达到保护滴度，建议进行疫苗补种。
【试验方法的局限性】
该试验仅用于定性检测猪瘟病毒抗体，根据检测线显色深浅可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。
【注意事项】
1.试验前请仔细阅读说明书，本产品提供的各种试剂仅供本实验用。
2.请勿使用水、PBS或其他动物血清等非【样本要求】的液体作为阴性对照。
3.过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。
4.检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
5.待检样本应新鲜清亮，避免使用污染浑浊、严重溶血、大量血脂、异常粘稠的样本。
6.避免接触检测卡上加样孔和检测窗处的层析膜。
7.试验的废弃物应视为污染物，并按当地相关规定妥善处理。
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文献和实验【摘要】目的：检测盐水凝聚胺试验在交叉配血中的临床意义。 方法:对4 216例住院申请输血患者用盐水凝聚胺法做交叉配血试验,出现凝集者再用微柱凝胶卡抗体筛查试验做不规则抗体筛检。 结果: 用盐水凝聚胺交叉配血试验检测4 216例输血的血浆标本中出现凝集15例, 其中主侧出现凝集的14例、次侧凝集1例。经用微柱凝胶卡抗体筛查试验比较，结果其中主侧出现凝集14例抗筛为阳性，另1例次侧出现凝集为供血者抗筛阳性，二法结果完全一致，抗体检测阳性率为0.33%。 结论:盐水凝聚胺交叉
A、B红细胞和RhD抗血清，作血型正反定型和RhD试验，血型正反定型相符合，均为A 型，RhD 阳性，用凝聚胺法和同型血液进行配血试验，主管不凝集，次管凝集，血液配合不合，再次进行抽血复查患者血型和RhD，复查结果和初次监测结果相符，并换献血者血样在37℃保温下再次进行聚凝胺法配血，配血结果仍然不合，排除血型错误、血液冷凝集因素和献血员血液问题。用达亚美公司的coombs’卡和同型血液配合，主次侧均发生凝集反应，血液配合不合。考虑到患者可能是不规则抗体所致的配血不合，用达亚美公司的血型不完全抗体检测
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