NCI-H209 [H209](人小细胞肺癌细胞)产品图
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NCI-H209 [H209](人小细胞肺癌细胞)

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  • 湖北武汉
  • 2026年08月31日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      NCI-H209 [H209]

    • 库存

      999

    • 供应商

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 肿瘤类型

      肺癌细胞

    • 细胞类型

      肿瘤细胞

    • 品系

      NCI-H209 [H209]

    • 组织来源

      respiratory system

    • 相关疾病

      肺癌细胞

    • 物种来源

    • 免疫类型

      不适用

    • 细胞形态

      圆形细胞,聚团生长

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      不详

    • 运输方式

      常温/冻存

    • 年限

      详见说明书

    • 生长状态

      悬浮细胞,多细胞聚集

    • 规格

      1×10^6Cells/T25/1×10^6Cells/Vial×2Vials

    规格:1×10^6Cells/T25产品价格:¥1500.00
    规格:1×10^6Cells/Vial×2Vials产品价格:¥1500.00

    产品简称:NCI-H209 [H209]

    英文名称:NCI-H209 [H209]

    中文名称:NCI-H209 [H209](人小细胞肺癌细胞)

    产品描述

    背景描述:NCI-H209细胞由Gazdar·A·F及其同事于1979年从一名小细胞肺癌患者的骨髓转移灶中分离建立,该骨髓标本的获取先于患者的治疗。NCI-H209细胞是一种典型的小细胞性肺癌细胞,表达较高水平的4种生化标志:神经特异性烯醇、肌酸激酶脑型同工酶、左旋多巴脱羧酶、铃蟾肽样免疫活性。c-myc DNA序列没有扩增;未发现大的结构DNA的异常;NCI-H209细胞合成与正常肺相当量的p53 mRNA。NCI-H209细胞以聚集体的形式悬浮生长,只有聚集体中的细胞是有活力的,但是细胞活率无法估计,一般培养基中含有大量的细胞碎片。

    细胞类型:肿瘤细胞

    肿瘤类型:肺癌细胞

    培养方案A(默认):RPMI-1640[PM150110]+20% FBS[164210]+1% P/S[PB180120]

    冻存条件:90% FBS+10% DMSO

    注意事项:该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。

    产品问答FAQs:

    Q:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢?

    A:部分细胞是会出现多种培养条件的,我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件,出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件,为了避免细胞突然更换培养条件后不适应,建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。

    Q:冻存细胞运输与常温细胞运输相比有什么区别?

    A:发货有两种形式,常温或者冻存都可以的,常温就是货期一周左右(具体以购买当时销售报的货期为准),我们培养好一个T25瓶发货;冻存细胞如果有库存下单第二天能发货,细胞系冻存细胞担心客户复苏不成功所以赠送了一管,实际发货2管;冻存细胞发货是10公斤干冰及顺丰运输,所以冻存细胞需额外支付干冰及运输费。

    Q:培养细胞的培养瓶可以重复利用吗?

    A:一般不建议重复利用,特别是贴壁不牢固细胞,重复利用会导致吸附性变差,漂浮增多;一个T25瓶建议使用最多不超过3次,其次需要注意无菌操作,避免污染。

    实验图:

    产品细节图片1

    产品优势

    1、细胞系种类丰富,满足科研多样化需求

    2、业内首 家实现全部在库人源细胞系STR鉴定,所有细胞系均通过种属鉴定

    3、专业技术支持,售前售后无忧

    4、建有完善的质量管理体系及遵循先进的细胞库管理理念

    5、拥有上千平方米的标准万级净化车间,质量可靠

    6、配套产品供应,实现一站服务

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    [1] The mechanism of YAP/TAZ transactivation and dual targeting for cancer therapy[J]. Nature Communications, 2025-04-24. DOI: 10.1038/s41467-025-59309-w.

    [2] STC2+ Malignant Cell State Associated with EMT, Tumor Microenvironment Remodeling, and Poor Prognosis Revealed by Single-Cell and Spatial Transcriptomics in Colorectal Cancer[J]. ONCOLOGY RESEARCH, 2025-12-30. DOI: 10.32604/or.2025.070143.

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