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- 2025年09月21日
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- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
PRO kit
- 库存：
70
- 供应商：
齐一生物
- 规格：
50管/48样
齐一生物提醒：代测样品性质与数量、是否检测重复、有无特殊的化学处理、保存条件与保存时间和检测指标等，客户填写样本登记单特别珍贵的样品请提前声明。
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
齐一生物客户须知
1. 收到试剂盒后请按照产品说明书“组成试剂和配制试剂”核对试剂种类和数量，注意是否漏液，妥善存放不同试剂。
2. 检测前按照说明书“自备仪器和试剂用品”准备好相应仪器和试剂。
3. 测定前务必认真阅读说明书，严格按照说明书要求操作，以保证检测结果可靠。
4. 建议选2个样品做预测定，以免浪费样品和试剂盒。有问题请及时全面如实地与售后沟通，以找到真正的原因，确保实验顺利进行。
5. 齐一生物只试剂盒质量本身负责，对于因用户的样品、保存和操作等公司无法控制的因素造成测定失败，不能负责。
齐一生物供应，以上资料供参考如有疑问需要详细资料请联系我们客服人员电话021-60348496；手机18121453965
齐一生物生化产品分类：详细检测方法价格询问客服人员电话：021-60348467
植物激素类检测试剂盒
植物多酚类检测试剂盒
植物黄酮类检测试剂盒
谷胱甘肽类检测试剂盒
维生素代谢类检测试剂盒
维生素类检测试剂盒
氧化磷酸化类检测试剂盒
氧化与抗氧化类检测试剂盒
果胶类检测试剂盒
辅酶类检测试剂盒
氮代谢类检测试剂盒
氨基酸类检测试剂盒
氨基酸代谢类检测试剂盒
酯酶类检测试剂盒
糖代谢类检测试剂盒
糖原类检测试剂盒
蔗糖类检测试剂盒
淀粉类检测试剂盒
离子类检测试剂盒
土壤类检测试剂盒
生物胺类检测试剂盒
生物碱类检测试剂盒
中药成分类检测试剂盒
信号分子类检测试剂盒
抗生素残留类检测试剂盒
色素类检测试剂盒
不饱和脂肪酸类检测试剂盒
蛋白含量测定类检测试剂盒
蛋白酶类检测试剂盒
脂肪酸类检测试剂盒
脂肪酸代谢类检测试剂盒
动物激素类检测试剂盒
抗生素残留类检测试剂盒
核苷酸类检测试剂盒
有机酸类检测试剂盒以上分类是属于齐一生物测试盒产品分类，详细检测指标可以咨询我们客服人员或者技术人员，齐一生物热线电话：021-60348496；手机：15000924724
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文献和实验在逆境条件下（旱、盐碱、热、冷、冻），植物体内脯氨酸（proline，Pro）的含量显著增加。植物体内脯氨酸含量在一定程度上反映了植物的抗逆性，抗旱性强的品种往往积累较多的脯氨酸。因此测定脯氨酸含量可以作为抗旱育种的生理指标。另外，由于脯氨酸亲水性极强，能稳定原生质胶体及组织内的代谢过程，因而能降低冰点，有防止细胞脱水的作用。在低温条件下，植物组织中脯氨酸增加，可提高植物的抗寒性，因此，亦可作为抗寒育种的生理指标。一、原理 用磺基水杨酸提取植物样品时，脯氨酸便游离于磺基水杨酸的溶液中，然后用
玉米Proline responding 1(pro1)突变在蛋白合成和细胞周期调控中起到关键作用
replicates were performed. Error bars represent SD.Proline1基因功能的减弱/丧失抑制了玉米籽粒和幼苗中L-脯氨酸的合成Pro1基因(Zm P5CS2)功能的减弱/丧失可能抑制了玉米中L-脯氨酸的合成。通过对玉米成熟籽粒进行总的氨基酸和游离氨基酸分析表明，与野生型相比，pro1-ref突变体成熟籽粒中总的L-脯氨酸的相对含量下降了35.9%(Figure 3A)，总的游离L-脯氨酸的含量下降了56.0%(Figure 3B)。苗期(14DAG)氨基酸分析
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
、Ser376）则和p53降解的增加有关。 顺反异构化修饰 p53的活化涉及构象的改变，由肽脯氨酰-顺反异构酶︱(PIN1）引起的特定的脯氨酸残基的顺反异构化可导致构象的改变。PIN1的蛋白结合位点包括一个磷酸化的丝氨酸或苏氨酸及其后紧跟的一个脯氨酸，从而催化脯氨酸残基发生顺反异构化。目前对Ser127-Pro128、Thr150-Pro151基序是否受PIN1的靶向作用还不清楚。PIN1引起的p53构象的改变阻止了MDM2的结合和/或促进了MDM2的解离，从而使
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