- ￥5800
- 美国REAGEN
- 美国
- 货号RND 99033
- 2025年11月13日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Kanamycin ELISA Test Kit
- 库存：
100
- 供应商：
齐一生物
- 规格：
96T
卡那霉素酶联免疫反应测试盒是用于肾脏、肝脏、肌肉（牛肉、鸡肉和猪肉）、细胞裂解液、血、尿、牛奶中卡那霉素残留的定量检测。该试剂盒有以下特点：
快速(10-40分钟)，多种样品的非有机溶剂的提取方法，高回收率(>80%)。
高灵敏度（0.2ppb）。
高重复性。
快速的ELISA检测方法（不考虑样本量的前提下只需不到1小时）。
卡那霉素酶联免疫反应测试盒原理
卡那霉素酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，抗原已经包被于微孔板上。分析时，样品、酶标物以及抗体加入孔中，如果样品中含有药物，会与微孔板上的抗原竞争抗体，同时酶标物与抗体结合。加入TMB底物，底物的颜色显色强度与样品中毒素的含量成反比。
卡那霉素酶联免疫反应测试盒组成
已包被抗原的酶标板(Kanamycin-coated Plate)（可拆式） 1×96孔
标准液(Standards)（0，0.2，0.6，1.8，5.4，16.2ppb） 6×1.0mL
高标液1000ppb（Spiking） 1×1.0mL
一抗(Antibody #1) 1×6.0mL
HRP酶标二抗(HRP-Conjugated Ab#2) 1×6.0mL
10×样品稀释液（10×Sample diluent） 1×15mL
20×浓缩洗液(Wash Solution) 1×28mL
TMB底物(TMB Substrate) 1×12mL
终止液(Stop Buffer) 1×12mL
10×样品提取液(10×Sample Ext. Buffer)（可选） 1×15mL
样品平衡液（Sample Balance buffer） 1×2.0mL
本试剂盒应当在2-8℃的温度下储存，有效期为一年。如果超过1个月不使用试剂盒，请
将标品、一抗和二抗放置-20℃或者冰冻保存。
卡那霉素酶联免疫反应测试盒检测限
检测物质 检测下限（ng/g）
鱼/虾/肉类/肝/肾 8
细胞裂解液 2
血/尿 5
牛奶 2
卡那霉素酶联免疫反应测试盒交叉反应
交叉反应物质 交叉反应率（％）
卡那霉素(Kanamycin ) 100
链霉素（Streptomycin） < 0.1
双氢链霉素（Dihydrostreptomycin） < 0.1
新霉素(Neomycin) < 0.1
本试剂盒应当在2-8℃的温度下储存，有效期为一年。如果超过1个月不使用试剂盒，请将标准品、一抗、二抗于-22°C保存。
检测试剂盒以外需要提供的设备或材料
酶标仪(450 nm)
恒温培养箱
匀浆器
蒸干器
漩涡振荡器
移液枪(50，100mL，1mL各一支)
多道移液器（50-300mL）
乙酸乙酯
0.1M K2HPO4
正己烷
注意事项
实验前请阅读以下文字，以保证获得实验效果。
不要使用过期的试剂盒。
不同批次的试剂盒不要混用，抗体和微孔板具有盒与批次的特异性。
尽量保持室温（22.5±2.5）°C，避免在通风口操作防止温度过低，过热和/或者蒸发。同样的，不要在阳光直射下实验，防止过热及蒸发。在孵育期间，如果工作台温度过低，应该铺垫若干纸巾或者其他物料。
水质量很重要，确保使用蒸馏或者去离子水。
加入样品或者试剂到空的微孔板时，吸嘴靠于微孔接近底部，并保持接触。
孵育时间的计算越规范越好，保持添加标准品的一致性，先添加标准品后添加样品。
从低浓度到高浓度地添加标准品，降低影响标准品曲线质量的风险。
将微孔板置于放有干燥剂的密封袋中，冷藏保存。
确保洗板正确，洗板充分。
样品的准备
确保样品的正确保存，一般来说，样品在2-4只能保存1-2天，如果要保存更长时间，就要保存在-20冷冻保存，在用之前需要将冷冻的样品在室温下或冰箱内解冻。
试剂的准备
所有的试剂在使用之前应将其回温至室温，并在使用试剂前摇动几下，以保证合理的浓度。
（1）1×工作洗液按1：19的比例配制浓缩洗液和蒸馏水。举例：取10ml的20X浓缩洗液加入到190ml双蒸馏水中，配制成200ml的1X工作洗液，按需要，可同比例放大或缩小。
（2）70%甲醇按70：30的比例配制无水甲醇和蒸馏水，举例：取70ml无水甲醇加入到30ml蒸馏水中，配制成100ml的70%甲醇，按需要，可同比例放大或缩小。
（3）35%甲醇按35：65的比例配制无水甲醇和蒸馏水，举例：取35ml无水甲醇加入到65ml蒸馏水中，配制成100ml的35%甲醇，按需要，可同比例放大或缩小。
注意：试剂在使用之前要在室温下解冻1-2小时，确定在使用前阅读过注意事项。准备适量的检测用试剂，所有的试剂摇匀后使用。准备足够所有小管所需的用量，不能将试剂倒回原来的瓶子中，处理试剂时建议用废弃的瓶子以降低污染的风险。
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
系由卡那霉素链霉菌（ Streptomyces kanamy-ceticus）。产生的类似于链霉素的抗菌素，是梅泽浜夫等（ 1957）分离得到的。对结核菌及其它细菌具有抗菌作用。结合于细菌的 30S的核糖体，可引起 mRNA的错译，在蛋白质生物合成的初始阶段起到抑制作用。
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
