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- EKU02539
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
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96T
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文献和实验Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA) for NGF
Bicarbonate 2.93 gSodium Carbonate 1.71 gDistilled H2O up to 1 literWASHING BUFFER10% Tween 20 ml10 mM PBS 4 litersBLOCKING BUFFER10 mM PBS 99 mlFCS 1 mlSAMPLE BUFFER0.5% BSA (Albumin Bovine) 2.5 g.0001% or 1 µg/ml Aprotinin .0005 g0.1 mM Benzethonium Chloride
有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
and allergy testing. Surface blocking, which is crucial for all reliable immunoassays, is especially challenging in antigen down formats and hence often causes problems and faulty results. Using ELISA as an example, we discuss the reason for these problems
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