透析袋MD25（12000-14000）

透析袋 的规格和使用方法的规格和使用方法

 6                10                                         14000 16               25                                         14000 22               34                                         14000

抗体纯化方法介绍

铵溶液，边滴加边摇匀，然后置于2到8摄氏度静置2小时。 将步骤e中的待分离物于离心机内离心，8000r/min离心15到20分钟，除上清。 将步骤f中离心后的沉淀用1ml 0.01M PBS 溶解, 转移到MD 14000透析袋内，用0.01 M PBS进行透析，透析4次以上，每次至少1小时以上。 2.正辛酸-饱和硫酸铵沉淀法该纯化方法原理是：正辛酸在偏酸条件下，能与抗血清中或者小鼠腹水中的杂蛋白结合，在等电点附近将其沉淀，IgG类抗体则存在于上清液中，再利用饱和硫酸铵沉淀法即可进一步提纯。 具体

【原创/分享】GS115毕赤酵母表达外源蛋白较详细步骤！！！（从验证到阳性克隆的筛选）

min。 二．实验内容 内容一：重组质粒的验证（由于长期保存，担心目的基因丢失） 1，电转DH5α 在60ul感受态细胞中加入连接液1ul，混匀，加入预冷的0.1cm的电转化杯中，调好电击参数（电压1200v,电阻200Ω，电容25uF），点击完毕，用1ml不含抗生物的LB培养液洗出，37度水浴放置50min，取100ul涂布氨卞平板（100mg/L），置于37度培养箱，过夜。 2，小提质粒 挑取阳性克隆于4ml氨卞培养液中，过夜培养。取1.5ml菌液12000rpm离心15s收集