- ¥100 - 2400
- Ybscience
- 进口/国产
- YB1071
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 现货状态：
100-500
- 保修期：
6个月
- 规格：
5-150/米
压扁宽度25mm 透析分子量8000-14000D 长度5米
使用前处理：
1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
5. 冷却后，存放于4度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。
| 产品名称 | 透析袋MD25(8000-14000D) |
| 英文名称 | Dialysis Membranes |
| 产品规格 | 5-150/米 |
A、技术参数：
1.PH稳定范围 : 5-9
2.污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm
3.化学兼容性: 与很多盐兼容，比如CaCl2, (NH4)2SO4；还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容，比如异丙醇、乙醇和丙酮。
4.透析袋MD25(8000-14000D)温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌。
5.蛋白吸附： 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
B、储存条件:
未处理前的透析袋可存放于0-43度，密封包装好以防干裂；处理好暂时不用的透析袋需要放置到透析袋储存液（D- storage Solution）中，并放于4-37度。
C、透析袋使用前处理方法:
1. 把透析袋MD25(8000-14000D)剪成适当长度（10-20cm）的小段；
2. 在大体积（500mL）的2%（W/V）的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min，用蒸馏水彻底清洗后再放在500mL的1 mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将之煮沸10min；
3. 取出用蒸馏水彻底清洗透析袋；
4. 暂不使用的话需要将透析袋完全浸泡到透析袋储存液中，可存放于4-37度；
5. 浸泡在透析袋储存液中的透析袋取出使用前，须将透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净，内外冲洗三次方可。
实验要求不高的可以用简易处理方法：在沸水中煮10min即可使用
透析袋MD25(8000-14000D)孔径表
透析袋截留分子量选择参照表（各常见物质分子大小，主要是蛋白类物质，分子量单位为道尔顿或D，直径单位为微米或μm）
| 中文名称 | 英文名称 | 分子量（道尔顿） | 直径 |
| 无机盐离 | Inorganic Salts | （26+D） | |
| 葡萄糖 | Glucose | （180 D） | |
| 维生素B12 | VitaminB12 | （1,356 D） | |
| 胰岛素 | Insulin | （5805 D） | |
| 抑肽酶 | Aprotinin | （6512 D） | |
| 右旋糖酐、葡 | Dextrans | （10-150 KD） | |
| 细胞色素C | Cytochrome C | （12 KD） | |
| 热源物质 | Pyrogens | （0.003-0.2μm） | |
| 肌红蛋白 | Myoglobin | （16.7 KD） | |
| 病毒 | Viruses | （0.005-0.1+μm） | |
| 血红蛋白 | Hemoglobin | （64 KD） | |
| 牛血清白蛋白 | BSA | （67 KD） | |
| 炭黑 | Carbon Black | （0.01-0.1+μm） | |
| 免疫球蛋白G | lgG | （150 KD） | |
| 免疫球蛋白M | lgM | （900 KD） | |
| 细菌 | Bacteria | （0.2-30μm） | |
| 酵母细胞 | Yeast Cells | （0.3-8μm） | |
| 脊髓灰质炎病毒 | Polio Virus | （2.37μm） | |
| 红血蛋白 | Red Blood Cells | （6-8μm） | |
| 花粉 | Pollen | （10-100μm） | |
| 沙子 | Sand | （50+μm） |
??????透析夹，8cm ?????? Dialysis Membranes
??????透析夹（进口），5cm ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析装置(100-500)，绿色，截留分子量100-500，样品容积1ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析装置(100-500)，绿色，截留分子量100-500，样品容积5ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析装置(100-500)，绿色，截留分子量100-500，样品容积10ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析装置(500-1000)，橙色，截留分子量500-1000，样品容积1ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析装置(500-1000)，橙色，截留分子量500-1000，样品容积5ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析装置(500-1000)，橙色，截留分子量500-1000，样品容积10ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析装置(3500-5000)，黑色，截留分子量3500-5000，样品容积1ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析装置(3500-5000)，黑色，截留分子量3500-5000，样品容积5ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析装置(3500-5000)，黑色，截留分子量3500-5000，样品容积10ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析装置(8000-10000)，黄色，
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验铵溶液，边滴加边摇匀，然后置于2到8摄氏度静置2小时。 将步骤e中的待分离物于离心机内离心，8000r/min离心15到20分钟，除上清。 将步骤f中离心后的沉淀用1ml 0.01M PBS 溶解, 转移到MD 14000透析袋内，用0.01 M PBS进行透析，透析4次以上，每次至少1小时以上。 2.正辛酸-饱和硫酸铵沉淀法该纯化方法原理是：正辛酸在偏酸条件下，能与抗血清中或者小鼠腹水中的杂蛋白结合，在等电点附近将其沉淀，IgG类抗体则存在于上清液中，再利用饱和硫酸铵沉淀法即可进一步提纯。 具体
【原创】半个多学期关于毕赤酵母的化学转化与表达的几点经验，并附上改进的简便廉价方法
）, 在涡旋混合器中剧烈混匀 1 min,使细胞沉淀与加入的溶液充分混匀； （4）于 30℃孵育 30 min。再于 42℃水浴中热击 20min（20-25min）后 , 以 8 000 rpmin（6000-8000rpm）离心10min收集细胞 , （轻柔地）重悬于 200ulYPD培养基中 , 于 30℃振荡培养； （5）重悬后直接加20μL到MD板上，30℃培养 2～4 （或4～5d）d，至菌落直径1mm即可。 附2：摇瓶无机发酵，廉价简便
r／min)20rain，除去其中少量的沉淀物，装入透析袋中，再置于烧杯中，用pH8．0缓冲盐水透析(0～4~C)过夜。⑤过柱 取透析过夜的标记物，通过葡聚糖凝胶SephadexG-25或G—50柱，分离游离荧光素，收集标记的荧光抗体进行鉴定。洗脱液：0．01mol／L磷酸盐缓冲液(pH7．2)；过滤量：12ml标记全球蛋白液(过滤前未透析)；收集量：20ml(稀释1．7倍左右)。2．Chadwick法(1)试剂和材料 抗体球蛋白溶液、异硫氰酸荧光素、3%碳酸钠水溶液、0．01mol/L
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
